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2025年药店收货员岗前培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2025年版《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药店收货员在验收冷藏药品时，需重点核对的内容不包括（）。

A.运输过程的温度记录

B.启运时间与到达时间

C.药品最小包装的生产日期

D.运输车辆的消毒记录

2.某药店收到一批中药饮片，包装标签标注“执行标准：《中国药典》2025年版一部”，但未标注（），收货员应判定为不合格。

A.生产企业名称

B.产地

C.规格

D.贮藏条件

3.关于含麻黄碱类复方制剂的验收，以下操作正确的是（）。

A.核对药品数量时，仅检查大包装数量

B.查看药品最小包装是否标注“运动员慎用”字样

C.无需查验供货单位的合法资质，因已签订质量保证协议

D.验收完成后，直接将药品存入非特殊管理药品区

4.药品到货时，收货员发现外包装有明显破损且渗液，正确的处理流程是（）。

A.直接拒收，拍照留存后联系供货单位

B.开箱确认内包装是否完好，若内包装破损则拒收

C.先签收，再通知质量管理员处理

D.记录破损情况后，将药品放入待验区

5.验收生物制品时，除常规项目外，必须查验的证明文件是（）。

A.药品注册批件

B.生物制品批签发合格证

C.药品检验报告书（自检）

D.进口药品通关单

6.某药店收到一批有效期为24个月的药品，生产日期为2024年12月1日，到货日期为2025年6月1日，该药品的剩余有效期应标注为（）。

A.2026年12月

B.18个月

C.2026年11月30日

D.1年6个月

7.关于电子监管码的验收要求，以下说法错误的是（）。

A.需通过扫码设备核对药品电子监管码与随货同行单信息一致

B.无电子监管码的药品不得入库

C.监管码信息与药品实物不符时，应暂停验收并上报质量部门

D.进口药品需核对进口药品电子监管码（若有）

8.验收中药饮片时，发现部分饮片虫蛀、霉变，收货员应（）。

A.挑出问题饮片后，其余正常入库

B.整批暂停验收，标注“不合格”并通知质量管理员

C.记录问题后，继续验收其他合格饮片

D.直接拒收，无需留存样品

9.冷藏药品运输过程中，温度记录仪显示中途有30分钟温度超出2-8℃范围（最低5℃，最高10℃），收货员应（）。

A.判定为运输温度异常，拒收

B.查看是否有补救措施记录（如临时降温），若有则验收

C.直接验收，因超出范围时间短且未低于0℃

D.记录温度异常后，由质量管理员判定是否接收

10.验收二类精神药品时，除常规项目外，必须核对的文件是（）。

A.加盖供货单位公章的《药品经营许可证》复印件

B.加盖供货单位公章的《第二类精神药品经营资质证明》复印件

C.药品出厂检验报告

D.销售人员身份证复印件

二、判断题（每题2分，共20分。正确填“√”，错误填“×”）

1.药品收货时，若随货同行单（票）信息与实际到货不一致，可先签收后由采购部门协调修改。（）

2.验收进口药品时，需同时查验《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》（或通关单）的原件。（）

3.中药饮片的验收应包括性状、杂质、水分等项目的感官检查。（）

4.含特殊药品复方制剂（如复方甘草片）验收时，需核对供货单位是否具有相应经营范围，但无需查验采购人员资质。（）

5.药品最小包装的标签必须标注“药品通用名称、规格、生产批号、有效期、生产企业”五项内容，缺一不可。（）

6.冷藏药品到货时，若运输设备（如冷藏车、保温箱）温度显示正常，但温度记录仪数据丢失，可正常验收。（）

7.验收拆零药品（如拆零的片剂）时，需核对原包装的批号、有效期，并检查拆零包装是否标注药品名称、规格、批号、有效期、药店名称等信息。（）

8.不合格药品应存放于不合格品区，挂红色标识，及时报损并销毁。（）

9.验收中药注射剂时，除常规项目外，需重点检查是否标注“警示语”（如“本品含××成分，可能引起严重过敏反应”）。（）

10.药品到货后，收货员应在30分钟内完成收货，冷藏药品需在15分钟内完成，避免温度波动。（）

三、简答题（每题8分，共40分）

1.简述药店收货员的核心职责（至少列出5项）。

2.冷藏药品验收的关键步骤有哪些？请按流程顺序说明。

3.验收中药饮片时，需重点检查的内容包括哪些？（至少列出6项）