医学免疫学精品教学（复旦大学）11 B细胞及其介导的体液免疫应答.pptVIP

初次应答中机体产生抗体的四个阶段 潜伏期 再次应答潜伏期短，大约为初次应答一半 Ab浓度增加快，快速到达平台期 平台期快、高而时间长 抗体维持时间长 少量Ag即可诱导二次应答 再次应答以高亲和力IgG为主，初次应答低亲和力IgM为主 初次及再次体液免疫应答抗体产生的一般规律 * 克隆分布：每一个淋巴细胞被遗传程序化为只能识别一种特定的抗原表位，而免疫系统作为一个整体，可以特异性的识别成千上万的抗原，因此识别任何特定抗原的淋巴细胞仅占整个淋巴细胞群的一小部分。每一克隆细胞表达一种识别抗原的受体 特异识别天然大分子中具有特殊结构的小分子（如蛋白质中的多肽、糖中的寡糖、类脂中的脂酸、核酸中的核苷酸片断）这些能被T或B细胞受体特异识别的小分子，称之为抗原 * * 当IgM在发育中的细胞表面首次出现时，自身耐受随之开始。可发生继续重排轻链，通过受体编辑继续发育 * 滤泡B细胞高表达IgD教学参考（plasma cell developmentFigure 1 | Antigen-independent development of B cells. B cells develop from pluripotent stem cells in the bone marrow, where full commitment to the B-cell lineage requires the transcription factor paired box protein 5 (PAX5). Naive B cells that exit the bone marrow continue to undergo maturation in the spleen to form long-lived naive follicular B cells and, to a lesser extent, naive marginal-zone B cells. BCR, B-cell receptor; HSC, haematopoietic stem cell; pre-B cell, precursor B cell; T1, transitional stage 1; T2, transitional stage 2. * 激活的B细胞一部分在T细胞区和B细胞区交界处增殖和分化为浆细胞，快速地产生IgM抗体，多于2周内凋亡，为机体抗感染免疫提供早期防御； 另一部分B细胞与Th2细胞一起迁移至B细胞区的次级淋巴滤泡，继续增殖而形成生发中心。在生发中心，B细胞进行克隆扩增，并经体细胞高频突变与亲和力成熟、Ig类别转换、抗原受体修正等过程，分化为浆细胞及记忆B细胞。 * 胞膜免疫球蛋白 * 胞膜免疫球蛋白 * * * BCR对TD-Ag的识别特点；对TI-Ag的识别特点；识别后的效应不同：TDag+BCR 抗原提呈和上调CCR7,都是为了获得T细胞的帮助 * * 抗原性质，结构特点； TI抗原不同于半抗原 * * B细胞对TD-Ag的免疫应答需要T细胞的辅助，这一辅助需要T、B细胞间的相互作用来完成需要指出的是:B细胞以其BCR识别的抗原表位不同于他提呈的供T细胞识别的表位，两者分别来自半抗原和与之结合的载体蛋白，也可以来自同一抗原分子的B表位和T表位。 T细胞与B细胞抗原特异性相互作用部位集中在MHCII类分子-抗原肽-TCR * * * 生发中心母细胞在分裂时，IgV区突变率很高每1000bp有一对突变B细胞 Ig重链和轻链V区有360bp，每4次碱基改变会有3次造成一个氨基酸改变。故每个子代B细胞抗原受体会有一个突变的氨基酸 * * * B1细胞在腹膜腔、胸膜腔和肠道固有层含量丰富，针对体腔抗原；脾脏白髓边缘区B细胞，侵入血流病原体被Mφ扑捉后，由边缘区B细胞首先对TI-2抗原发生应答。应答的免疫细胞：成熟B1和边缘区B细胞 * B1细胞在腹膜腔、胸膜腔和肠道固有层含量丰富，针对体腔抗原；脾脏白髓边缘区B细胞，侵入血流病原体被Mφ扑捉后，由边缘区B细胞首先对TI-2抗原发生应答。应答的免疫细胞：成熟B1和边缘区B细胞 * B 细胞亚群 B 细胞亚群 B 细胞亚群 内容 B细胞的分化发育 B 细胞活化的调控机制 B细胞亚群 B细胞介导的特异性免疫应答   B细胞介导的特异性免疫 B细胞对TD-Ag的免疫应答 B细胞对TI-Ag的免疫应答 体液免疫应答抗体产生的一般规律 体液免疫应答的效应机制 B细胞介导的特异性免疫 B细胞对TD-Ag的免疫应答 B细胞对TI-Ag的免疫应答 体液免疫应答抗体产生的一般规律 体液免疫应答的效应机制 《Tre