P63、TTF-1、Napsin-A在肺非小细胞肺癌中的表达.docVIP

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P63、TTF-1、Napsin-A在肺非小细胞肺癌中的表达

精品论文 参考文献 P63、TTF-1、Napsin-A在肺非小细胞肺癌中的表达 山西医科大学 段志辉 030000   【摘要】目的:通过对527例非小细胞肺癌P63、TTF-1、Napsin-A表达的分析,探讨这三个免疫组化指标在非小细胞肺癌中表达的意义。方法:采用SPSS17.0统计软件包进行分析, P63、TTF-1、Napsin-A在非小细胞肺癌中的表达情况采用X?检验,以Plt;0.05为标准来说明差异具有统计学意义。结果:P63在肺鳞癌中阳性表达率为98.5%,在肺腺癌中阳性表达率为16.5%,X2=365.889,P=0.000差异显著;TTF-1在肺鳞癌中阳性表达率为1.3%,在肺腺癌中阳性表达为率92.9%,X2=443.710,P=0.000,差异显著;Napsin-A在肺鳞癌中阳性表达率为1.3%,在肺腺癌中阳性表达为率86.3%,X2=287.312,P=0.000,差异显著。结论:P63、TTF-1、Napsin-A在非小细胞肺癌中对于鳞癌和腺癌的鉴别诊断具有很高的临床价值。   【关键词】P63,TTF-1,Napsin-A,非小细胞肺癌,鉴别   1 材料和方法   1.1 材料   527例非小细胞肺癌患者中男417例,女110例;年龄为20~83岁,中位年龄61岁;肺鳞癌的272例,肺腺癌的为255例。   1.2 方法   1.2.1主要试剂   (1)I抗:Napsin A:LEICA;P63:迈新,TTF-1:迈新   (2)II抗:鼠抗体napsin A单克隆抗体(ARP,American Research Products,Inc)    鼠抗体TTF-1单克隆抗体(北京中山技术有限公司)    (3)通用型SP试剂盒(北京中山技术有限公司)   (4)DAB显色剂:罗氏   1.2.2实验过程    福尔马林固定,石蜡包埋的病理组织块切成4um厚切片,每个蜡块各做4张切片。第一张用HE染色,第二张用0.01%PBS代替一抗作为阴性对照,第三,四张分别进行抗-napsin A,抗-TTF-1免疫组织化学SP法染色。入ROCH-VENTANA BENCHMARK-XT型机中实验。结果判定阳性细胞数 < 10%为“-”,阳性细胞数ge;10%为“+”。   1.3 统计学分析   采用SPSS17.0统计软件包进行分析,临床分类资料比较采用X?检验,以Plt;0.05为标准来说明差异具有统计学意义。   2 结果   2.1 P63在非小细胞肺癌中鳞癌和腺癌的表达情况   P63在肺鳞癌患者中有268例显示阳性,阳性表达率为98.5% (268 /272) ,在肺腺癌患者中有42例显示阳性,阳性表达率为16.5%( 42/255) ,卡方检验结果显示,X2=365.889,P=0.000<0.05,P63在鳞癌中的阳性表达率明显大于在腺癌中的阳性表达。   2.2 TTF-1在非小细胞肺癌中鳞癌和腺癌的表达情况   TTF-1在肺鳞癌患者中有4例显示阳性,阳性表达率为1.3% (4/310) ,在肺腺癌患者中有237例显示阳性,阳性表达为率92.9%( 237/255) ,卡方检验结果显示,X2=443.710,P=0.000<0.05,TTF-1在鳞癌中的阳性表达率明显小于在腺癌中的阳性表达。   2.3 Napsin-A在非小细胞肺癌中鳞癌和腺癌的表达情况   Napsin-A在肺鳞癌患者中有4例显示阳性,阳性表达率为1.3% (4 /310) ,在肺腺癌患者中有220例显示阳性,阳性表达为率86.3%( 220/255) ,卡方检验结果显示,X2=287.312,P=0.000<0.05,Napsin-A在鳞癌中的阳性表达率明显小于在腺癌中的阳性表达。   3 讨论   肺癌是原发于支气管-肺的肿瘤,是当前世界人类最常见的恶性肿瘤之一,约占所有恶性肿瘤的16%,约占全部癌症死亡的25%-30%。通常,肺癌分为小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)两大类,其中非小细胞肺癌约占全部肺癌的80%-85%,患者5年生存率低于15%[1]。如今,借助于分子标志物区分肺鳞癌和肺腺癌已成为趋势。随着靶向药物的开发及对肿瘤分子机制的深入研究,已发现肺癌的肿瘤标志物有CEA(癌胚抗原),CA125,NSE(神经烯醇酶),LDH-5,LDH-3等虽有一定的临床参考价值,却缺乏特异性。寻找特异性的肿瘤标记物成为肺癌治疗中的热点环节。正常肺组织中,P63表达于支气管储备细胞,参与P53介导的细胞信号转导途径[2],从而抑制细胞增殖和诱导细

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