o型口蹄疫病毒苗株p3基因的克隆与序列分析.pdf

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2016-03-02 发布于贵州
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o型口蹄疫病毒苗株p3基因的克隆与序列分析

摘要段，然后进行克隆和测序。用DNAStar软件对测定的核苷酸序列进行拼接，获得包 P3编码区核苷酸和氨基酸同源性分别在94．8％～与参考序列Chu—Pei、Yunlin／97 BOV、 P3编码区核苷酸同源性在84．7％～86．9％之间，氨基酸同源性在92．0％～93．9％之间。在各基因中， 3A基因突变率最高。3B、3C和3D基因突变率低，序列比较保守，这与各自的功能有一定的关系。P3编码区内A-G和C-T的转换率较高，是点突变的热点核苷酸，是影响氨基酸稳定因素之一。关键词：口蹄疫病毒；P3基因；克隆；序列分析 and ofP3GeneVaccine CloningSequenceAnalysis StrainOf Foot-·and—-MouthDiseaseViruses0 Type Abstract RNAwasextractedfromvaccinesirainsofFoodandmouth that FMDV／o，NMxw，10／99and were neonate FMDV／O／NMzg／7／99 propagatetby rats．The3ABCand3D一3‘UTR were RT-PCRmethod．then genefragmentsamplifiedby their werecloned inthe fragments and research．Themeterednucleotide sequenced was DNAStar P3whole serieswas sequencesplicingthrough software，the genie the areall 897aa．The andthe3D obtained，andlength 3A，3B，3C 269Int,encoding genes contains and respectively 429，213，639，1410nt，respectivelyencoding143，71，213 470aa．Twostrains3A on276-305beshortofthe30 aminoacids．Thereis genes nt，10 codon融ofthe atthe3D terminate wholeORF termination．TheP3 codingregion nucleotideandamin