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pparδ在大和小鼠早期妊娠子宫中的表达与调节
I垄塑 塑蔓 !!!兰生i旦 摘 要 receptors,PPARs) 过氧化物酶体增殖因子活化受体(peroxisomeproliferator-activated 是配体依赖的转录因子的核受体超家族成员,由PPARa、PPAR5和PPA脚三个成员组成。 本实验以大鼠和小鼠为材料,利用原位杂交和免疫组化方法检测了PPAR6基因在早期妊娠 子宫中的表达,并利用假孕、延迟着床、人工蜕膜化及激素处理等模型研究PPAR6基因在 于宫中的表达与调节。同时,为了研究PPAR5基因在着床前胚胎中功能,利用RT.PCR检 mRNA在子宫腔上皮上表达逐渐减弱,腺 在大鼠中,从妊娠第1天到第5天,PPAR5 mRNA和蛋白均有较强表达。 上皮上表达逐渐增强。在妊娠第6-9天子宫蜕膜中,PPAR5 mRNA第l-8天腔上皮及腺上皮上持续弱表达,而PPAR6蛋白 在假孕大鼠子宫中,PPAR5 质在假孕各期子宫中均没有检测到。延迟着床子宫腔上皮和腺上皮中,PPAR5表达较;B, 但在延迟着床激活后,目绕胚胎的基质中PPAR8基因表达明显增强。未蜕膜化的子宫中 PPAR8蛋白不表达,而在人工诱导蜕膜化的子宫近腔侧蜕膜区表达很强。在激素调节模型 中.注射孕酮与对照组的大鼠子富腺上皮表达低水平的PPAR6,但注射雌激素或雌激素与 孕酮共同处理后腔上皮及腺上皮中表达增强,表明雌激素对其表达有调节作用。 , +在小鼠子宫中,PPAR6mRNA及蛋白在早期妊娠第1.4天腔上皮及腺上皮上表达不明 mRNA和蛋白在假孕第卜8天小鼠子 显。妊娠第5-8天子宫蜕膜上PPAR5强表达。PPAR6 直腔上皮及腺上皮均未检测到。延迟着床子宫中PPAR5未见表达,但在延迟着床激活后. 胚胎周围的基质中PPAR5表达显著增强。未蜕膜化的子宫腔上皮中PPAR6弱表达,而在人 1诱导蜕膜化的子宫蜕膜中强表达。切除卵巢的小鼠子宫中几乎不表达PPAR8,但注射雌 激素或雌激素与孕酮共同处理后表达显著增强,表明雌激素对其表达有上调作用。在小鼠 卵母细胞、受精卵、2细胞、桑椹胚和胚泡中,可检测到PPAR5表达,但在4细胞和8细 胞中没有检测到PPAR5基因的表达。 这些结果表明,PPAR6基因的表达与大鼠和小鼠胚胎着床及蜕膜化过程紧密相关妒7 、_/ 关键词PPAR8大鼠小鼠子宫胚胎着床蜕膜化 6基斟在人鼠和小鼠早期妊娠子宫中的表达和调节 东北农业大学 博卜学位论史PPAR of and PPAR8Gene Regulation Expression inRatandMouse Uterus DuringEarly Pregnancy ABSTRACT Peroxisome a of nuclearhormone proliferator-activatedreceptors(PPARs)are
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