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2025年药店从业人员培训试题带答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.根据2024年修订的《中华人民共和国药品管理法》，零售药店销售未注明有效期的药品，应定性为（）

A.劣药

B.假药

C.按劣药论处

D.按假药论处

答案：A

解析：《药品管理法》第九十八条规定，未注明或者更改有效期的药品为劣药。

2.某药店阴凉库温度显示22℃，根据《药品经营质量管理规范》（GSP），该温度（）

A.符合要求（≤20℃）

B.不符合要求（应≤20℃）

C.符合要求（≤25℃）

D.不符合要求（应≤15℃）

答案：B

解析：GSP要求阴凉库温度不超过20℃，常温库10-30℃，冷库2-8℃。

3.以下需凭处方销售的药品是（）

A.维生素C片（乙类OTC）

B.氢溴酸右美沙芬口服溶液（含可待因前体）

C.复方氨酚烷胺胶囊（OTC甲类）

D.克霉唑乳膏（OTC乙类）

答案：B

解析：含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片等属于需凭处方销售的药品；右美沙芬虽为镇咳药，但含特殊成分的制剂需处方。

4.某药品包装标注“有效期至2025年12月”，其实际失效日期是（）

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2026年1月1日

D.2025年11月30日

答案：B

解析：有效期至“2025年12月”指该药品可使用至2025年12月31日，次日失效。

5.关于含麻黄碱类复方制剂的销售管理，错误的是（）

A.一次销售不得超过2个最小包装

B.需查验购买人身份证并登记

C.不得开架销售

D.可向未成年人销售

答案：D

解析：含麻黄碱类复方制剂禁止向未成年人销售，其他选项符合《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》要求。

6.顾客购买胰岛素（需冷藏），药店销售人员应（）

A.直接放入常温袋中交付

B.提供保温袋+冰袋包装，提示2-8℃保存

C.告知顾客回家后再冷藏即可

D.检查药品是否冻结，冻结后仍可销售

答案：B

解析：冷藏药品需在运输过程中保持2-8℃，交付时应提供保温包装并提示储存条件；冻结的胰岛素可能失效，不得销售。

7.药学服务中，针对老年患者的用药指导，错误的是（）

A.用大字标注服药时间和剂量

B.强调“越多药效果越好”

C.提醒避免自行联合使用多种慢性病药物

D.确认患者是否理解药品的储存要求

答案：B

解析：老年人肝肾功能减退，需避免重复用药和过量用药，应强调“少而精”原则。

8.中药饮片装斗前需执行的操作是（）

A.直接装斗，无需核对

B.复核质量，清斗并记录

C.按原包装直接倒入药斗

D.与其他饮片混合装斗节省空间

答案：B

解析：GSP要求中药饮片装斗前需清斗并记录，防止混药；装斗后需复核，确保品种、数量准确。

9.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是（）

A.患者

B.生产企业

C.零售药店

D.医院

答案：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业（包括零售药店）是ADR报告的责任主体，需及时向所在地药品监管部门报告。

10.拆零药品的包装上无需标注的信息是（）

A.药品通用名称

B.用法用量

C.生产企业

D.拆零日期

答案：C

解析：拆零药品包装需标注药品通用名称、规格、用法用量、拆零日期、药店名称，无需标注生产企业（原包装已注明）。

11.根据《处方管理办法》，处方有效期最长不得超过（）

A.1日

B.3日

C.5日

D.7日

答案：B

解析：处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明，最长不得超过3天。

12.以下属于假药的是（）

A.被污染的药品

B.超过有效期的药品

C.所标明的适应症超出规定范围的药品

D.未标明批号的药品

答案：C

解析：《药品管理法》规定，以非药品冒充药品、适应症或功能主治超出规定范围的为假药；被污染的、超过有效期的、未标明批号的为劣药。

13.顾客咨询“服用头孢类抗生素期间能否饮酒”，正确回答是（）

A.可以少量饮酒

B.需间隔24小时后饮酒

C.禁止饮酒，可能引发双硫仑反应

D.不影响，可正常饮酒

答案：C

解析：头孢类药物与酒精会发生双硫仑反应，表现为面部潮红、心悸、呼吸困难等，严重可致死，需严格禁