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2025年药店gsp培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品零售企业质量负责人应具备的最低学历或资格是（）。

A.药学专业中专学历

B.执业药师资格

C.中药学初级职称

D.药学专业大专学历

答案：B

2.阴凉库的温度控制范围是（）。

A.0-10℃

B.2-8℃

C.8-20℃

D.不超过20℃

答案：D

3.药品验收时，对冷藏、冷冻药品应重点检查的内容不包括（）。

A.运输方式及运输过程的温度记录

B.到货时的实时温度

C.药品的外观性状

D.销售人员的身份证复印件

答案：D

4.药品陈列时，中药饮片柜斗谱的书写要求是（）。

A.用简体字正名正字

B.用繁体字标注别名

C.仅标注商品名

D.可随意书写但需清晰

答案：A

5.企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其（），必要时进行实地考察。

A.合法性、规范性、可合作性

B.合法性、合理性、质量保证能力

C.合法性、质量保证能力、供货能力

D.规范性、质量保证能力、供货能力

答案：C

6.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方销售外，非处方药一次销售不得超过（）。

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.10盒（瓶）

答案：A

7.企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（）。

A.清洁维护

B.校准或检定

C.更换

D.功能测试

答案：B

8.药品储存时，与地面的间距应不小于（）。

A.5厘米

B.10厘米

C.15厘米

D.20厘米

答案：B

9.企业应当对营业场所温度进行监测和调控，使营业场所的温度符合（）。

A.药品说明书规定的储存要求

B.常温或阴凉要求（不超过20℃）

C.10-30℃

D.不超过30℃

答案：B

10.药品零售企业的购进记录保存期限为（）。

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

答案：D

11.对质量可疑的药品应当立即采取的措施是（）。

A.继续销售并通知供货单位

B.撤柜，停止销售，及时报告质量管理人员

C.降价处理

D.退回供货单位

答案：B

12.企业应当定期对药品采购、验收、养护、销售等环节的质量管理制度执行情况进行（）。

A.抽查

B.考核

C.培训

D.内审

答案：D

13.药品拆零销售时，包装袋上不需要注明的信息是（）。

A.药品名称、规格

B.用法用量

C.拆零日期

D.生产企业地址

答案：D

14.企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。

A.代表性

B.完整性

C.安全性

D.稳定性

答案：A

15.药品零售企业的质量管理制度不包括（）。

A.药品不良反应报告制度

B.环境卫生管理制度

C.员工考勤制度

D.药品追溯制度

答案：C

16.冷链药品运输过程中，温度记录的间隔时间不得超过（）。

A.10分钟

B.20分钟

C.30分钟

D.60分钟

答案：A

17.企业应当对直接接触药品岗位的人员进行（）健康检查，并建立健康档案。

A.每半年

B.每年

C.每两年

D.每三年

答案：B

18.药品陈列时，外用药与其他药品应（）。

A.分开陈列

B.混合陈列

C.按剂型陈列

D.按价格陈列

答案：A

19.企业应当对质量管理人员、验收人员、养护人员等岗位人员进行（）培训，使其熟悉药品管理法律法规和GSP要求。

A.岗前

B.岗中

C.定期

D.以上都是

答案：D

20.药品零售企业销售特殊管理的药品，应严格按照（）执行。

A.企业内部规定

B.顾客要求

C.国家有关规定

D.供货单位要求

答案：C

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）

1.药品零售企业的质量管理人员应当履行的职责包括（）。

A.负责对供货单位和采购药品的合法性进行审核

B.负责指导并监督药品采购、验收、陈列、销售等环节的质量管