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山西大 学学报 (自然科学版)33(S1):6O~62,2010
Journa1ofShanxiUniversity(Nat.Sci.Ed.)
文章编号:0253—2395(2010)S1—0060—03
荧光光谱法研究磺化杯 [4]芳烃与氟哌酸的相互作用
陈好雨,赵 伟 ,苏 建,钞建宾
(山西大学 应用化学所 ,山西 太原 030006)
摘 要 :采用荧光光谱的方法,研究了在 pH一3、6、8缓冲溶液 中,客体氟哌酸与主体磺化杯 [4]芳烃 的包合体 的形
成、包舍体 的结构及 包合作用 ,结果表明主一客体包合比为 l:1,主客体之 间作用键主要为氢键 ,并且可以发现包舍
常数随着主体和客体结构的变化表现 出了一定 的规律性.
关键词 :氟哌酸;磺化杯[4]芳烃;荧光光谱 ;氢键
中图分类号 :0657.31 文献标识码 :A
磺化杯In]芳烃 (p-suIfoca1ix[n]arene(SCXn))是由上世纪八十年代末 Shinkai[门等合成的一系列水溶
性杯芳烃磺酸盐 ,因为其有 良好的水溶性 ,体 内无毒 ,不引起免疫反应 ,并且易于制备,而受到广泛关注.然
而,相对于环糊精在相关领域中的广泛应用而言,其与药物分子相互作用的报道仍然较少l2].
氟哌酸又称诺氟沙星 (Norfloxacin,NFXC)是第三代喹诺酮类广谱抗菌药物,对多种炎症有着较好的疗
效 ,但它也存在着损害肾功能等不 良反应,因此利用超分子对其包合 ,控制并检测其在体 内的含量对达到最
佳治疗效果及降低毒副作用具有重要意义.
研究杯芳烃与客体分子相互作用的主要途径是测量两者结合的平衡常数 K,测量 K有很多种方法,如
NMR 自扩散系数测量法,量热法,色谱法,毛细管电泳法等.其中,由于荧光光谱法因其非破坏性 ,快捷简便
等特点,得到了广泛的应用 ,成为研究超分子体系最普遍的方法 j.据我们所知 ,没有任何有关氟哌酸和磺化
杯In]芳烃相互作用的研究,因此 ,对磺化杯In]芳烃与氟哌酸的包合体系的研究可以拓展水溶性杯芳烃在
分子识别和在分析化学中的应用范围,因此极具实用价值和现实意义 .
1 实验部分
1.1 仪器和试剂
Eclipse荧光分光光度计 (VARIAN CARY);pH一2型酸度计 (上海雷磁分析仪器厂).氟哌酸,磺化杯
[4]芳烃 (日本株式会社公司).
1.2 荧光 的测定
准确移取 1mI1.0×10 mol/I的氟哌酸溶液于 10mI容量瓶中,分别加入缓冲溶液控制溶液 pH值
(pH=3、6、8),用二次蒸馏水定容至刻度、摇匀.然后置于荧光 比色皿 中,固定氟哌酸荧光激发波长为 275
nm,入射和出射狭缝均为 5nm,分别加入一定体积浓度磺化杯 [4]芳烃 ,扫描荧光光谱并测量荧光强度 .
2 结果与讨论
2.1 NFXC与磺化杯芳烃包合物的形成
2.1.1 包合体系的荧光光谱特性
图 1给出了磺化杯 [4]芳烃在 pH 3介质 中对氟哌酸荧光光谱的影响.氟哌酸本身有较强的荧光,其最
大激发和发射峰分别位于275nrn和 445nm.固定氟哌酸的量,随着磺化杯 [4]芳烃浓度的增加,可以明显地
收稿 日期 :2010~02—10
基金项 目:山西省 自然科学基金 (2006011017)
作者简介 :陈好雨(1980~),男 ,山西吉县人 ,硕士研究生 ,主要从事超分子化学的研究.E—mail:longago257@】63.COrn
陈好雨等 :荧光光谱法研究磺化杯E4]芳烃与氟哌酸的相互作用
观察到荧光强度有规律的降低,并且溶液在 pH一6和 pH=8条件下现象同样如此.这些光谱性质 的变化说
明磺化杯-14]芳烃与氟哌酸之间形成了主一客体超分子包合物.
图 1 pH一3溶液条件下磺化杯[4]芳烃对 1×lO mol/I氟哌酸的荧光光谱的影响
Fig.1 FluorescencespectrachangesofNFXC atpH 3 in thepresenceofvariousconcentrations
ofsulf0caliXL4]arene
2.1.2 化学计量 比和 包合常数的测定
根据荧光光谱图,假设主
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