分子印迹聚合物的制备及孔结构研究.pdfVIP

维普资讯 第 2期 高 分 子 学 报 No．2 2005年 4月 ACTA POLYMERICA SINICA Apr．，2005 分子印迹聚合物的制备及孔结构研究 孙瑞丰 于慧敏 罗 晖 沈息耀 (清华大学化学工程系生物化工研究所 北京 100084) 摘 要 以 Ⅳ_叔丁氧羰酰． 色氨酸和 Ⅳ_叔丁氧羰酰． 酪氨酸为印迹分子 ，分别采用光 引发聚合和热 引发聚 合制备了分子印迹聚合物 ，并对聚合物的手性识别能力进行了色谱评价 ．结果表 明，制备 的分子印迹聚合物对 印迹分子具有特异性的吸附作用 ，光引发聚合的 Ⅳ-叔丁氧羰酰-￡广色氨酸的印迹聚合物对印迹分子的选择性 因子达到 2．318，热引发聚合 的 Ⅳ_叔丁氧羰酰_ 酪氨酸对 印迹分子 的选择性因子为 1．373．进一步研究了分 子印迹聚合物的孔结构，发现光引发聚合 的分子 印迹聚合物与空 白聚合物 的孔结构差别 比热引发聚合 的分 子印迹聚合物与空 白聚合物 的差别更为明显．对印迹分子洗脱前后 的印迹聚合物 的孔结构研究进一步表明， 印迹分子存在于不 同类型的孔 中． 关键词 分子 印迹聚合物 ，光引发聚合 ，热 引发聚合 ，孔结构 分子印迹技术是制备具有分子识别能力聚合 丁氧羰酰．D．色氨酸 (N．Boc—D—Trp)、N．叔丁氧羰 物的技术 ，近年来受到了越来越多的重视 ．分子印 酰．D．酪氨酸 (N—Boc—D．Tyr)，Acros公 司，分析纯 ． 迹聚合物 (MIPs)已经成功地应用于色谱分离 、固 交联剂 EDGMA通过活性炭吸附去除阻聚剂对 甲 相萃取、模拟酶和传感器等领域 j．但是关于分 氧基苯酚 ．引发剂 AIBN两次重结晶后使用 ． 子印迹识别机理的研究还不成熟 ，这逐渐成为分 高压气动泵 ，北京市西助技术服务 中心 CGY． 子印迹研究中的一个新 的热点．现在 的学者有 的 100；高压液相色谱仪 ，岛津 SCL一10Avp；场 发射 从热力学角度 进行研究，有的利用化学平衡和 扫描电子显微镜 ，JSM．6301F；压汞仪 ，AUTOSCAN一 各种光谱手段 、模拟手段” 进行研究，但还很少 33、AutoporeIV9510；比表面积分析仪 ，ASAP2010． 有人对分子 印迹聚合物的物理结构 进行系统 的 1．2 分子印迹聚合物 (MIPs)的制备 研究 ．由于从本质上讲 ，MIPs对 印迹分子的识别 1．2．1 光引发聚合 称取 0．761g(2．5mmo1) 来源于 MIPs同印迹分子在功能基 团及空间结构 Ⅳ．叔丁氧羰酰一一色氨酸，溶于 14．65mL乙腈 中， 上的相互匹配 ，因此 ，本文对分子印迹聚合物的空 再加入 0．711g(10mmo1)功 能单体丙烯酰胺 ，在 间物理结构进行 了系统 的考察 ，为确定分子 印迹 4cI=下混合 12h．加入 9．44mL(50mmo1)交联剂二 技术的分子识别机理提供 了新的证据 ． 甲基丙烯酸乙二醇酯和 100mg引发剂偶氮二异 丁腈 ．超声脱气 10min，向该溶液中通氮气 10min， 1 实验部分 真空下密封 ．4cI=下 ，在 365nm紫外灯光照下聚合 1．1 试剂与仪器 48h．产物为 白色块状聚合物 ．空 白参照聚合物的 丙烯酰胺 ，北京益利精细化学品有限公司，分 制备方法同上，只是在聚合时未加入印迹