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2025年麻精药品考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.氯胺酮

C.曲马多

D.咪达唑仑

答案：B

解析：根据国家药品监督管理局公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2023年版）》，氯胺酮属于第一类精神药品；地西泮、咪达唑仑为第二类精神药品，曲马多为第二类精神药品（部分省份调整为第一类的除外）。

2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是：

A.县级卫生健康主管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.省级卫生健康主管部门

D.国家卫生健康委员会

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。

3.麻醉药品、第一类精神药品处方的颜色为：

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：B

解析：《处方管理办法》附件1规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

4.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为：

A.自药品有效期期满之日起不少于2年

B.自药品有效期期满之日起不少于3年

C.自药品有效期期满之日起不少于5年

D.自药品入库之日起不少于5年

答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

5.门诊癌症疼痛患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.不得门诊使用

答案：D

解析：《处方管理办法》第二十六条规定，对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用，不得门诊开具。

6.运输麻醉药品和第一类精神药品时，承运单位应当查验的证明文件不包括：

A.运输证明副本

B.购买方《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

C.销售方《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

D.药品批准证明文件

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品运输管理办法》第七条规定，承运单位在运输过程中应当查验运输证明副本、购用印鉴卡（购买方为医疗机构时）、销售方资质证明（生产或经营许可证），无需查验药品批准证明文件。

7.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方销售，处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年备查。

8.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品进行销毁时，应当报经批准的部门是：

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请销毁。

9.下列关于麻醉药品、精神药品储存的“五专管理”，表述错误的是：

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专册登记

答案：D

解析：“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记（部分规范表述为“五专”包括专库/柜、专人、专账、专方、专册），但“专册登记”与“专用账册”不重复，本题中D选项表述无误，但需注意实际工作中“五专”通常指专库（柜）、专人、专账、专方、专册，因此本题无错误选项，可能为命题设计问题，正确选项应为无错误，但根据常规考题设定，可能D为干扰项。

10.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件不包括：

A.经所在医疗机构培训考核合格

B.具有主治医师以上专业技术职务任职资格

C.掌握麻醉药品和精神药品的临床应用知识

D.取得《医师执业证书》

答案：B

解析：《处方管理办法》第十一条规定，执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，医疗机构应当对本机构执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方权。无“主治医师以上”的硬性要求。

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