植物群落物种共存机制.pptVIP

样地的基本概况第94页，共101页，星期日，2025年，2月5日Seedlingbankcharacteristics第95页，共101页，星期日，2025年，2月5日Sizestructureofseedlings第96页，共101页，星期日，2025年，2月5日Leaderextensionofseedlings第97页，共101页，星期日，2025年，2月5日Leaderextensionofseedlingsandthebasaldiameterofseedlings第98页，共101页，星期日，2025年，2月5日Correlationbetweenlightlevelsandseedlinggrowth(R—Spearman’srankcorrelationcoefficient)第99页，共101页，星期日，2025年，2月5日(a)(b)(c)LocationmapsofAcermonotrees第62页，共101页，星期日，2025年，2月5日SpatialpatternofBetuladahuricatreesinthetwosubplots第63页，共101页，星期日，2025年，2月5日成株SpatialpatternofQuercusliaotungensistreesintwosubplots第64页，共101页，星期日，2025年，2月5日SpatialpatternofAcermonotreesintwosubplots第65页，共101页，星期日，2025年，2月5日Table2.ResultsofRipley’sbivariateL12(t)functionanalysisofthespatialassociationsamongthreespecies(Betula,Quercus,andAcer)inthreedifferentgrowthstages(seedlings,saplings,andadults)anddeadtreesatspatialscalesfrom0to50m.p=positiveassociation;n=negativeassociation;·=independentassociation;5555000第66页，共101页，星期日，2025年，2月5日小结?辽东栎大树个体的分布与棘皮桦大树个体在小尺度上呈负相关，表明这两个树种之间可能存在竞争作用；?辽东栎和棘皮桦可以实现自我取代，而非互相更替；?繁殖过程，尤其对棘皮桦来说，是影响这两个树种长期共存和森林动态的一个重要因素。第67页，共101页，星期日，2025年，2月5日?主要树种的种群结构东灵山辽东栎－棘皮桦林树种间的竞争作用与物种共存?主要树种的生长动态?主要树种种内和种间竞争的方式第68页，共101页，星期日，2025年，2月5日Thediffusionmodel(Hara,1984)f(t,x)是胸径为x的个体在t时刻的胸径分布函数；G(t,x)、D(t,x)和M(t,x)分别是胸径为x的个体在t时刻的绝对生长率的平均值、绝对生长率方差和死亡率（0xmin≤x≤xmax），可由调查数据直接估算得到。更新率R(t)（单位时间内进入种群的个体数）给定了x=xmin时的边界条件。模型和数据分析第69页，共101页，星期日，2025年，2月5日Thegrowthmodelformulti-speciesforest(Hara1992;YokozawaHara1992;Haraetal.1995)(ifyi,jx,δi,j=1;ifyi,jx,δi,j=0)yi,jdenotesDBHofthejthindividualofspeciesiwithmiindividualsandsi,jdenotesthedistancefromthejthindividualofspeciesitothefocalindividualspecieskwithDBHxinacircularneighborhoodofradius5mwith