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奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤的临床观察
精品论文 参考文献
奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤的临床观察
万涛(成都市第五人民医院 四川成都 611130)
【摘要】目的 观察分析奥沙利铂(L-OHP)治疗胃肠道恶性肿瘤的临床效果。方法 自我院2007年1月~2011年1月收治病理性诊断为胃肠道恶性肿瘤患者中选取60例,随机性分为观察组、对照组两组,每组30人。其中,男42例,女18例,年龄36~81岁,平均年龄(58.5plusmn;8.2)岁,胃癌22例、结肠癌25例、直肠癌13例。对照组予以常规化疗,于第1~5d静脉滴注5-氟脲嘧啶(5-FU)500mg/m2,每天4h,静脉滴注亚叶酸钙CF 150mg/m2,每天2h,以1月为1疗程,连续用药6个疗程;观察组在对照组的基础上静脉滴注L-OHP 80mg/(g?m2?d),5%葡萄糖500ml,每天滴注4h,以1月为1疗程,连续用药6个疗程。结果 观察组的临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应如肾毒性和神经毒性等,明显低于对照组(P<0.05)。结论 奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤临床效果显著,不良反应较少,可改善患者预后。
【关键词】奥沙利铂 5-氟脲嘧啶 胃肠道恶性肿瘤 化疗
随着生活条件的不断提高,人们的饮食结构、生活习惯的改变,胃肠道恶性肿瘤的发病率近年来呈明显上升趋势,具有预后较差、致死率高等特点。奥沙利铂又称艾恒、草酸铂,是继顺铂、卡铂之后的第3代铂类抗癌药。与顺铂、卡铂相比,具有抗癌谱更广、疗效更好、毒性更低的特点[1],且与顺铂、卡铂无交叉耐药性[2]。奥沙利铂可产生烷化结合物破坏DNA结构和功能,阻碍DNA的复制与合成,抑制肿瘤生长,且与顺铂(DDP)无交叉耐药性,可有效改善患者的生活质量。笔者就奥沙利铂对胃肠道恶性肿瘤的治疗效果进行实验,现报道如下。
1. 资料与方法
1.1 一般资料 自我院2007年1月~2011年1月收治经病理学诊断为胃肠道恶性肿瘤患者中选取60例,Kamofskyge;60分,预计生存期>7个月,符合化疗指征。随机性分为观察组、对照组1两组,每组30人。其中,男42例,女18例,年龄36~81岁,平均年龄(58.5plusmn;8.2)岁,胃癌22例、结肠癌25例、直肠癌13例、十二指肠癌1例。病理分期Ⅱ期者22例,Ⅲ期者29例,Ⅳ者9例。所有患者于治疗前一个月内未采取过其他抗肿瘤治疗,排除肝肾功能障碍者、严重心血管疾病者、严重肺功能不全者、Kapmofsky评分<60分者。经统计学分析,两组患者的一般资料无明显统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法
1.2.1 对照组:30例患者采用传统化疗方式,于化疗第1~5d静脉滴注5-氟脲嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)。5-FU 500mg/m2 ,4h/d,CF 150mg/m2,2h/d,1个月为1疗程,持续治疗6个疗程。
1.2.2 观察组:30例患者在对照组的基础上,于化疗开始第一天静脉滴注奥沙利铂(L-OHP) ,L-OHP 120 mg/m2,4h/d,1个月为1疗程,持续治疗6个疗程。
治疗前,检查两组共计60例患者的肝肾功能、血尿常规、心电图等,密切注意治疗过程中患者出现的不良反应以及并发症,并采取相应的措施,对患者予以营养支持和心理支持,并做好患者的护理工作。
1.3 观察项目 观察治疗前后60例患者的体征、症状的改变,如肿瘤分期、神经毒性分级、肿瘤部位、每次治疗间隔时间、奥沙利铂使用剂量、骨髓抑制程度、肝功能损害情况、胃肠道反应等。
1.4 分级标准 60例患者的肿瘤病理性分期完全按照北京:人民卫生出版社《临床诊疗指南?肿瘤分册》的TNM分期标准加以分期。
1.5 疗效评定标准 世界卫生组织关于实体瘤疗效评定标准:①完全缓解(CR):治疗后,患者的体征、症状完全消失,肿瘤完全消失;②部分缓解(PR):治疗后,患者的体征、症状部分改善,癌灶两径乘积减少>50%;③稳定(SD):癌灶两径乘积增大le;25%或减少<50%;④进展(PD):癌灶两径乘积增大>25%[3]。
1.6 统计学分析 本次实验采用统计学软件SPSS 18.0进行数据分析,采用X2检验,P<0.05有统计学意义。
2. 结果
2.1 治疗效果 两组治疗后临床效果比较,见表1。观察组的临床疗效明显优于对照组,P<0.05具有统计学意义。
2.2 不良反应 两组治疗后不良反应比较,见表2。观察组的不良反应明显低于对照组,P<0.05,具有统计学
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