不同剂量布托啡诺复合丙泊酚用于门诊大孕周无痛人流的临床观察.docVIP

不同剂量布托啡诺复合丙泊酚用于门诊大孕周无痛人流的临床观察 　　【摘要】 目的 探讨布托啡诺复合丙泊酚用于门诊不同孕周患者无痛人流手术的安全性、可行性及其最佳剂量。方法 选择180例ASAI-II级拟行无痛人流大孕周（早孕9-11周）患者，随机分为三组，每组60例，A组：布托啡诺10ug.kg-1+丙泊酚2.5mg.kg-1；B组：布托啡诺12.5ug.kg-1 +丙泊酚2.5mg.kg-1；C组：布托啡诺15ug.kg-1 +丙泊酚2.5mg.kg-1。三组患者静脉注射布托啡诺3min后，再注射丙泊酚，待睫毛反射消失后开始手术操作，术中出现肢体扭动者酌情追加丙泊酚25-50mg。观察比较麻醉前后呼吸循环变化、镇痛效果、丙泊酚用量、术后恢复时间及不良反应等。结果 三组用药后血压均有一定程度的下降，但三组比较无差异（P0.05）；三组丙泊酚的用量A组与B、C两组比较差异显著（P0.05）；A组术中镇痛不全和术后宫缩痛发生率明显高于B、C两组（P0.05）；C组苏醒及离院时间明显长于A、B两组（P0.05）；A组呼吸抑制发生率高于B、C两组（P0.05）。 　　【关键词】 丙泊酚；布托啡诺；大孕周；无痛人流 　　本研究通过比较不同剂量布托啡诺复合丙泊酚用于门诊不同孕周患者无痛人流手术的效果及不良反应，旨在得出布托啡诺复合丙泊酚用于门诊大孕周患者无痛人流手术的可行性、优越性以及其最佳剂量，现报告如下： 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 选择ASAI-II级，年龄18-36岁，体重35-65 kg，孕期9-11周，B超检查为宫内早孕，自愿拟行静脉全麻无痛人流的患者180例，均己签署麻醉同意书。所有患者常规检查血常规、凝血四项、心电图，排除有神经系统疾病病史者，近期无上呼吸道感染。三组患者的年龄、体重、孕期等资料经统计学处理，差异无统计学意义（P0.05），具可比性。 　　1.2 麻醉方法 术前禁食8小时，禁饮4小时以上，术前2小时米索前列醇片200mg×2 阴道塞药。入室后开放静脉通道，常规监测无创血压（MAP），脉搏氧饱和度（SPO2），心电图（ECG）。将180例患者随机分为三组，每组60例。A组：布托啡诺 10ug.kg-1+丙泊酚 2.5mg.kg-1；B组：布托啡诺 12.5ug.kg-1+丙泊酚2.5mg.kg-1；C组：布托啡诺 15ug.kg-1+丙泊酚2.5mg.kg-1。三组患者静脉注射布托啡诺3min后，再注射丙泊酚，待睫毛反射消失后开始手术操作，术中出现肢体扭动者追加丙泊酚每次25-50mg。各组常规鼻管吸氧 5L/min，当脉搏血氧饱和度（SPO2）下降至95%以下时托起下颌，必要时予面罩辅助呼吸。各组患者术毕均给予缩宫素20u宫颈注射。 　　1.3 观察指标 观察患者麻醉前、麻醉后5min平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏氧饱和度（SPO2），镇痛效果，丙泊酚用量，术后苏醒时间、离院时间，术毕30分钟宫缩痛情况及恶心呕吐情况。 　　1.4 评估指标 ①低血压：麻醉后平均动脉压较基础值下降20%以上者；②呼吸抑制：呼吸运动幅度减小、频率下降或舌后坠导至患者在鼻管吸氧（5L/min）时SPO2仍低于95%需作临床处置者；③体动：分为4级：1级，有手指、趾关节活动；2级，有腕、踝关节活动；3级，有膝、肘关节活动，影响手术操作需追加丙泊酚；4级，有髋关节活动，影响手术操作需追加丙泊酚；④术后宫缩痛：采用视觉模拟评分（VAS）：10为剧痛，0为无痛。 　　2 结 果 　　三组患者的年龄、体重、孕期等基本情况相似，所有患者均在4-6min内完成手术，各组手术时间无显著差异，（P0.05），具有可比性。 　　2.1 对循环、呼吸的影响 三组患者注药后5min，MAP和HR变化情况，见表3。三组MAP和HR用药后均较基础值下降，但三组比较无差异，（P0.05）；三组丙泊酚的用量A组与B、C两组比较差异显著，（P0.05），呼吸抑制的发生率A组明显高于B、C两组（P0.05）。 　　2.2 术后恢复时间 术后苏醒时间、离院时间见表1。C组术后苏醒时间、离院时间明显长于A、B两组（P0.05）。 　　2.3 镇痛效果 镇痛不全（体动分级3-4级）和术毕宫缩痛情况，见表1、表2。A组镇痛不全和术毕宫缩痛明显高于B、C两组（P0.05）；B、C组间无显著差异。 　　2.4 其他不良反应 见表2恶心呕吐三组比较无差异（P0.05）。 　　3 讨 论 　　妇科人工流产手术操作简单，需时较短，但术中扩张宫颈和刮吸子宫内膜时可使病人感到极度疼痛和不适，强烈刺激更可以诱发人流综合症。门诊无痛人流技术已在临床广泛应用，但以往的文献很少对大孕周（9-11周）患者做专题研究。在临床工作中我们发