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不同剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎的效果比较 [摘要] 目的 观察不同剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎的临床效果及安全性。 方法 将本院2011年1月~2013年1月收治的44例原发性痛风性关节炎患者随机分为3组:小剂量组(A组)15例采用一般治疗+小剂量秋水仙碱+非甾体消炎药+控制尿酸药,大剂量组(B组)15例采用一般治疗+大剂量秋水仙碱+非甾体消炎药+控制尿酸药,对照组(C组)14例采用一般治疗+非甾体消炎药+控制尿酸药治疗,比较3组的临床疗效及不良反应,观察治疗前后血尿酸、红细胞沉降率的变化。 结果 A、B组关节疼痛达到70%的缓解时间均短于C组,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率A组与C组差异无统计学意义(P0.05),B组与C组差异有统计学意义(P0.05)。 结论 小剂量秋水仙碱可以有效地控制痛风性关节炎急性发作,降低红细胞沉降率,减少病情复发,相比大剂量具有良好的耐受性和安全性,值得临床推广。 [关键词] 秋水仙碱;痛风性关节炎;红细胞沉降率;血尿酸;复发 [中图分类号] R684.3 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)02(b)-0080-04 痛风是由于嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所引起的一组代谢性疾病,其临床特点为高尿酸血症及反复发作的痛风性关节炎、痛风石形成和关节畸形,治疗不正规可能转变为慢性痛风性关节炎,常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸性肾结石。急性发作时临床上多采用较大剂量的秋水仙碱、非甾体抗炎药、碱化尿液等治疗,少数应用糖皮质激素以求短期缓解症状。大剂量秋水仙碱虽然可以快速有效控制急性痛风性关节炎发作,但常因消化道反应过于强烈甚至引发肝肾功能损害难以坚持应用。有学者认为小剂量秋水仙碱与大剂量相比,同样可以取得满意的疗效,耐受性好,依从性更高。本文采用不同剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎,对其临床疗效及不良反应进行比较。 1 资料与方法 1.l 一般资料 选择2011年1月~2013年1月在本院就诊的原发性慢性痛风性关节炎患者44例,均未接受正规方案治疗,符合1997年美国风湿病协会(ACR)痛风性关节炎诊断标准,同时符合中华医学会风湿病学分会关于原发性痛风诊断和治疗——2011年指南中有关慢性期痛风的诊断标准[1]。排除标准:年龄0.05),具有可比性。 1.2 治疗方法 3组均给予一般治疗,包括低嘌呤饮食,每日饮水量2500 ml,碳酸氢钠碱化尿液。在此基础上,A组急性期给予美洛昔康(7.5 mg×10#薄膜衣片,扬子江药业,国药准字7.5 mg,2次/d;秋水仙碱(0.5 mg×100#,昆明制药,国药准字负荷量1 mg,1 h后口服0.5 mg,12 h后以每1~2天0.5 mg预防维持。B组急性期给予美洛昔康7.5 mg,2次/d,秋水仙碱0.5 mg,每2小时1次,疼痛缓解后渐延长服药间隔时间,直至停药。C组急性期给予美洛昔康7.5 mg,2次/d,急性发作缓解后停用美洛昔康。2周后根据血、尿尿酸结果判定是否需要给予降尿酸药物。24 h尿尿酸600 mg者,从100 mg/d小剂量起始谨慎应用别嘌呤醇(100 mg×100#,广东彼迪药业,国药准字,观察时间为6个月,观察期间若关节炎急性发作嘱降尿酸药物继续应用。 1.3 观察指标 观察患者急性关节炎发作疼痛达到70%的缓解时间,观察急性关节炎的发作次数。于治疗前及治疗后1、2、4周及3、6个月监测血常规、红细胞沉降率、血尿酸、肝肾功能。比较3组的临床疗效及不良反应。 1.4 疗效评估标准 症状体征改善率=(治疗前症状体征积分-治疗后症状体征积分)/治疗前症状体征积分×100%。有效:症状体征改善率70%;好转:症状体征改善率在30%~70%;无效:症状体征改善率30%。 1.5 统计学方法 应用SPSS 13.0软件进行数据分析,正态分布的计量资料以x±s表示,两两比较采用单因素方差分析LSD法,计数资料采用χ2检验,以P0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 3组痛风性关节炎疼痛缓解时间、关节炎发作次数及复发次数的比较 A、B组关节疼痛达到70%的缓解时间均短于C组,差异有统计学意义(P 2.2 3组治疗前后红细胞沉降率、血尿酸变化的比较 3、6个月末,3组红细胞沉降率、血尿酸与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)(表2)。 2.3 3组临床安全性的评价 A组不良反应发生率为13.3%(2/15),均为胃肠道症状;B组不良反应发生率为60.0%(9/15),其中消化道症状7例,血常规异常1
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