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nr2b转基因构建的部分基础研究:ⅰ.犬卵母细胞体外成熟培养;ⅱ.nr2b慢病毒的生产和鉴定
NR2B转基因犬构建的部分基础研究 I.犬卵母细胞体外成熟培养 II.NR2B慢病毒的生产和鉴定 摘要 虽然转基因小鼠等动物均已成功构建并在研究中运用,但基因组序列与人类 更接近的犬,至今未见有转基因构建的成功报道,原因是其在实践操作中存在诸 如自然获得胚胎数目少、超排效果不明显等难点。采集卵巢上未成熟卵母细胞, 经过体外成熟培养、受精来获得大量胚胎资源已被认为是比较可行的方法。同时 犬的卵母细胞胞质暗黑,不可见原核,故只能通过胚胎卵周隙或胞浆注射代替常 规的原核显微注射法来构建转基因犬,这就需要运用高效率的转基因技术。慢病 毒系统是很好的选择,可以通过慢病毒载体携带目的基因感染胚胎,达到构建转 基因犬的目的。故本研究围绕构建NR2B转基因犬这一主题,开展了卵母细胞体 外成熟培养和选用NR2B作为目的基因进行慢病毒生产鉴定这两个方面的基础研 究。 由于犬生殖生理的特殊性,其卵母细胞体外培养成熟率(即达到MII期)较 低,要寻找一个具有较高成熟率的卵母细胞体外培养体系,其中最关键的是体外 成熟培养液的成分,是否需添加激素、蛋白、生长因子等物质以及添加的浓度。 本研究中,我们采集不同年龄和发情周期的犬卵巢,切割法分离卵丘卵母细胞复 合体,比较一级卵母细胞获得率;对卵母细胞进行体外培养,分别对培养基添加 母细胞成熟的判断标准。结果显示:联合添加EGF和E2,体外培养成熟率高于单 独添加组和对照组(22.58%vs 熟率与添加20%的EDS无显著差异(17.14%vS17.95%),但均显著高于对照组 不与成熟率呈正线性相关;在体外培养的时间以72h为优,卵丘细胞对成熟率有 重要作用,COCs组成熟率明显高于去颗粒细胞组(15,56%VS3.13%)。 NR2B蛋白与哺乳动物的突触性、学习记忆、痛觉、神经系统疾病有关,因此 有必要建立NR2B转基因高等动物模型来迸一步研究该亚单位的作用。本实验室 正承担着NR2B转基园犬的构建项目,放本实验将为该项目的进行提供NR2B慢 病毒,用其高效感染胚胎获得转基因犬。在本研究中,我们采用脂质体共转染的 方法,在293T细胞中生产NR2B慢病毒,并采取超速离心的方法,对收获的慢病 毒颗粒进行浓缩、纯化和滴度测定,获得病毒最高滴度达1.2x108TU/ml;将生产 能检测到目的片段,采用Western 在犬胚胎上的转染和最终表达提供了一定依据。 总之,本研究在体外成功培养的成熟卵母细胞和经生产鉴定的慢病毒,都为 我们的后续工作—-NR2B转基因犬的构建奠定了良好的基础。 关键词:犬;卵母细胞;成熟培养;NR2B:慢病毒 FundamentalOil Researchthe EstablishmentofNR2B TransgeneticDog I.InvitroMaturationof Canine Ooeytes II.TheProductionand IdentificationofNR2B Lentivirus ABSTRACT to Itisnowconnnon establish the rodents,but studiesof transgenetie transgenetic isunseenuntilnowbecauseof as dog
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