【教案】【人教版】2017年必修二生物：2.3《伴性遗传》教学案.docVIP

一、伴性遗传概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式。人类的伴性遗传病 人类伴性遗传方式 遗传特点 实例 伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性 连续遗传 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传 男性患者多于女性 隔代遗传 红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传 只有男性患病 连续遗传 外耳道多毛症二、伴性遗传在实践中的应用鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的表示为ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是同型的表示为ZZ。实例分析 重点聚焦 1．什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传在实践中有什么应用？ [共研探究]在婚前体检中汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形被医生确定为红绿色盲而他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题：请思考分析人类的染色体组成(1)正常男性的染色体组成为44＋XY正常女性的染色体组成为44＋XX。(2)只有一部分生物具有性染色体主要有XY型和ZW型。有些生物无性染色体如玉米是雌雄同株的植物无性染色体。(3)男性个体进行正常减数分裂时由于减数第一次分裂时同源染色体分离因此次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体。(4)X、Y是一对特殊的同源染色体。X和Y染色体都有一部分与对方不同源但也有一部分是同源的。二者关系如图所示： 由图可知在X、Y的同源区段基因是成对的存在等位基因；在非同源区段不存在等位基因。(5)色盲基因b位于X染色体的非同源区段。请填写下表： 女性 男性 基因型 X表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲2.人类红绿色盲的遗传(1)汤姆是色盲他的妻子露丝色觉正常但露丝的父亲是色盲。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出遗传图解进行说明。提示：由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者他们婚配的遗传图解如下： 根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中色盲和正常概率各为1/2；所生女孩中携带者和色盲的概率各为1/2。(2)汤姆的外祖父是色盲则色盲基因的遗传途径为：外祖父→母亲汤姆。(3)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？提示：男性只有一条X染色体当女性为色盲时基因型为X其中一条X染色体必然来自于父亲XbY，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子则必将一条X染色体传给儿子故儿子的基因型为X也是色盲。(4)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A、a)和色盲(B、b)的孩子据此确定该夫妇的基因型为AaX和AaX。伴X染色体显性遗传(1)伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者因为女性只有同时具备两个隐性基因时才X染色体上有一个隐性基因就表现正常。(2)男性只有一条X染色体且来自于母亲传给其女儿所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。(3)与隐性遗传病相比显性遗传病发病率高因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。[总结升华]伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲(B、b)的婚配组合及后代性状表现 双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代色盲的比例 男性色盲×女性正常　(X)　(X) XBY－男性正常－女性携带者 无色盲 男性正常×女性色盲　(X)　(X) XBXb－女性携带者－男性色盲 男性全为色盲 男性正常×女性携带者　(X)　(XXb) XBXB－女性正常－女性携带者－男性正常－男性色盲 男性中有一半为色盲 男性色盲×女性携带者　(X)　(X) XBXb－女性携带者－女性色盲－男性正常－ 男、女中各有一半为色盲 男性色盲×女性色盲　(X)　(X) XbXb－女性色盲Y－男性色盲 全部色盲 男性正常×女性正常(XBY)　 (X) XBXB－女性正常－男性正常 无色盲(2)典型系谱图 (3)遗传特点患者男性多于女性。例如人类的B、b)女性只有X才表现为色盲而X表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约7%而女性只有0.5%。具有隔代遗传现象：从典型的红绿色盲家系系谱图可以看出：第一代有患者第二代没有出现患者而在第三代又出现了患者。 ③具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到以后又只能传给自己的女儿。伴X染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病(D、d)的基因型和表现型 女性 男性 基因型 X表现型 抗维生素D佝偻病 正常 抗维生素D佝偻病 正常(2)典型系谱图 (3)遗传特点患者中女性多于男性。连续遗传。男性患者的母亲和女儿一定是患者。正常女性的父亲和儿子都是正常的。伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型图谱(如图) (3)遗传特点患者全为男性女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上无显、隐性之分。具有世代连续现[对点演练]判断正误(1)无论是男性还是女性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(　　)(2)伴X染色体隐性遗