胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子受体-1在胃癌组织中的表达.docVIP

精品论文 参考文献 胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子受体-1在胃癌组织中的表达 夏桂兰1 刘涛2 付红梅3 （ 1 安宁市昆钢医院病理科 云南安宁 6 5 0 3 0 2 ） （ 2 云南省中医院病理科 云南昆明 6 5 0 0 2 1 ） （3昆明医学院第一附属医院病理科 云南昆明 650032） 【摘要】目的　探讨胰岛素样生长因子受体-1（IG F-1）、胰岛素样生长因子受体-1（I G F-1R）胃癌组织中表达，两个基因是否有协同性作用。方法　应用免疫组织化学SA B C才法检I G F-1、I G F-1R在40例非癌症胃黏膜和44例胃癌组织中的表达的情况。结果　I G F-1、I G F-1R均在胃癌组织内表达,阳性表达积分光密度值（I O D）分别为57.6plusmn;15.5、45.7plusmn;3.8与非癌症胃黏膜(18.4plusmn;14.3、11.7plusmn;7.8)比较有显著差异，有统计学意义(plt;0.05)。与原位癌组织积分光密度值（IOD）比较，患者转移淋巴结中IGF-1、IGF-1R蛋白积分光密度值（IOD）明显增加，有显著差异，有统计学意义(plt;0.05)。结论　IGF-1、IGF-1R的胃癌组织表达和淋巴结转移具有相关性，可作为胃癌的诊断和患者预后的评价的指标。 【关键词】胃癌　IGF-1　IGF-1R　转移淋巴结 【中图分类号】R730.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）05-0115-02 胃癌是胃恶性肿瘤常见之一，病理来源于胃粘膜上皮。胃癌的生物学行为的特点主要是肿瘤细胞转移与浸润, 是一种严重威胁人类健康的疾病。死亡率居恶性肿瘤之首[1,2]。已有研究表示肿瘤的发生、浸润和转移会涉及到多种癌基因的参与。胃癌患者生存率低的主要原因是胃癌浸润转移，目前医务人员也非常重视胃癌转移和浸润的相关基因和蛋白的表达[3]。胃癌浸润和转移的的分子生物学基础，对于提高胃的生存率具有重要的临床意义。本文检测胃癌的肿瘤组织和转移淋巴结IG F-1、I G F-1R蛋白的表达,探讨两者在胃癌浸润和转移中的功能,以及两者是否具有协同功能。我们分析了45例胃癌患者IGF-1、IGF-1R的表达，现报道如下： 1 资料和方法 1.1 临床对象 选择2008年1月～2010年12月期间在我院住院经手术切除并经病理确诊胃癌患者44例，其中男34例，女11例，年龄42-79岁，平均年龄63.7plusmn;12.8岁，早期胃癌患者17例，中期胃癌患者16例，晚期胃癌患者11例，所有患者为浸润性胃癌伴有淋巴结转移，按W H O制定的标准进行组织分型，根据肿瘤细胞分化程度分为高分化组（管状腺癌患者13 例，乳头状腺癌患者8例，)和低分化组(粘液腺癌患者7例，印戒细胞癌患者4例、低分化腺癌患者12例)。同时选择40例非癌症患者，包括胃息肉患者12例，慢性胃炎伴重度不典型增生28例，患者的癌组织胃黏膜， 转移的淋巴结，非癌症患者胃黏膜组织标本均常规组织学切片制作。 1.2 仪器和试剂　D A B酶底物显色试剂盒（武汉博士德科技有限公司，批，单克隆抗I G F-1、I G F-1R抗体为鼠抗人I G F-1、I G F-1R单克隆抗体，（武汉博士德科技有限公司出品，批等。 1.3 方法　各组组织学切片采用免疫组化SABC法, 首先用欺骗、切片用EDTA修复液抗原,PBS缓冲液冲洗切片。滴加正常山羊血清封闭液于标本上，室温放置20分钟。滴加Ⅰ抗（IGF-1、IGF-1R）, 4℃放置24h。P BS缓冲液冲洗切片。生物素化二抗（羊抗兔IgG）滴加切片。PBS缓冲液冲洗切片。SABC滴加切片上，PBS缓冲液冲洗切片，DAB 显色，蒸馏水冲洗。用染料苏木素复染、盐酸酒精分化。酒精脱水、二甲苯透明、树胶封片，光学显微镜观察[4]。 1.4 结果判定 I G F-1蛋白阳性表达产物定位于细胞质中，细胞质中可见明显的棕黄色颗粒。I G F-1R阳性表达产物定位于细胞膜上，阳性为棕黄色颗粒。 1.5 图像分析方法 选取各组I G F-1、I G F-1R两个指标的显微镜图像，我们应用Image-Pro Plus7.0分析软件图像分析，每位患者采用5张图像，每张切片测量胃肠黏膜和转移淋巴结阳性表达产物的积分光密度值（IO D）， IGF-1、IGF-1R表达强度用平均值表示，阳性产物表达越强IOD值越大[5]。 1.6 统计学方法　实验所得数据用统计学软件SP S