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国际医药卫生导报 2010年 第 16卷 第 18期 IMHGN,September2010.Vo1.16 No.18
茵陈蒿汤对慢性酒精性脂肪肝的疗效及
机制研究
周伟青 潘竞锵
【摘要】 目的 探讨茵陈蒿汤对模型大鼠酒精性脂肪肝的干预作用。方法 60只sD大鼠
随机分成正常对照组 、模型对照和茵陈蒿汤组 ,模型对照和茵陈蒿汤组大鼠饮用 10%乙醇、加
高脂高热量饲料喂养6周造成大鼠酒精性脂肪肝模型;茵陈蒿汤组大鼠灌胃给药茵陈蒿汤0.1g/
kg,继续酒精和高脂高热量饲料处理4周后处死。测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸
氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和甘油三酯(TG)、胆同醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—
C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—c)以及大鼠肿瘤坏死因子一 (TNF一 )、转化生长因子一81
(TGF—p1)含量;测定肝匀浆TG、丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)、还原性谷胱甘肽(GSH)水
平,并进行肝组织病理学检查。结果 茵陈蒿汤能抑制病鼠血清ALT、AST、ALP活性和降低
TG、LDL—C、TNF— 、TGF—B1水平,提高HDL—C含量;降低肝匀浆TG和MDA含量 ,增
强SOD活性以及改善肝细胞空泡变性和脂肪变性。结论 茵陈蒿汤阻止大鼠酒精性脂肪肝形成,
其作用机制包括:调血脂、减少脂肪在肝脏的沉积;抗氧化 、清除自由基代谢产物,抑制脂质
过氧化反应;抗免疫性炎症和减少细胞外基质沉积。
【关键词】 茵陈蒿汤;酒精性脂肪肝 ;自由基损伤;肿瘤坏死因子 一o【;转化生长因子 一
B 1
近年来 ,酒精滥用与酒精性依赖 已成为世 (150±10)g, 5各半,实验动物质量合格证
界性 的严重社会和医疗问题 ,酒精性肝病的发 (粤监证字2007A003)。
病率呈明显上升的趋势…。大量实验研究证实 , 1.2试验药物 茵陈蒿提取物浓缩颗粒剂(颗粒 :
酒精性肝损伤诱发机制 中,氧化抑制和炎症介 生药= 1:17),栀子提取物浓缩颗粒剂(颗粒 :生
质反应是主导因素l2.。茵陈蒿汤能有效抑制肝 药= 1:14),大黄提取物浓缩颗粒剂f颗粒 :生药
星状细胞激活和增殖 ,减少炎症细胞 因子产生 = 1:3)购 自广东一方制药厂;茵陈蒿汤 由广东
和氧化应激 ,减轻肝细胞损伤和凋亡 ,减少肝组 一 方制药厂协助制备 E号:2~90303
织细胞外基质沉积 ,因而具有较显著的抗肝损 2~90818)。实验用酒使用市售红星牌
伤和抗肝纤维化作用l4l。已有研究证实 6J,茵陈 二锅头 白酒,北京酿酒总厂出品,酒精度 55%(v/
蒿汤可对慢性酒精性脂肪肝的发生发展起到很 v)),用蒸馏水稀释至 10%酒精浓度备用。
好的抑制作用 ,并能有效防止酒精性肝硬化的 1.3 动物模型制作与分组 60只SD大 鼠按性
发生。本实验 以酒精性脂肪肝模型大鼠为研究 别 、体重随机分为3组。正常对照组 (20只1用普
对象,探讨茵陈蒿汤对酒精性脂肪肝的治疗效 通饲料喂养 ,饮用蒸馏水 ;其余40只大鼠饲高
果及其作用机制。 营养饲料l61(普通饲料添加 10%全脂奶粉、10%
1 材料与方法 蛋黄粉和 10%炼猪油1,饮用 10%酒精。6周后 ,
1.1 实验动物 6O只SPF级SD大鼠,由广东省 再分成模型对照和茵陈蒿汤组 ,并继续采用高
医学实验动物中心提供 (采用 12h昼夜间断照明; 营养饲料喂养和饮用 10%酒精4周 ,茵陈蒿汤组
环境设施合格证号 :粤监证字2007C099。),体重 采用0.1g/kg茵陈蒿汤灌胃(ig 正常对照组和模
型对照组用生理盐水 ig。末次ig、禁食 14h后,眼
DOI:】O.3760/ema.j.issn.1~7-1245.2010.18.005 眶放血,分离血清,检测肝功能、血脂和细胞因
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题(2~8A24)
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