相界相转移催化双氧水环氧化环辛烯.pdfVIP

第24卷第4期 高 校 化 学 工 程 学 报 NO．4 、，01．24 2010 年 8月 JournalofChemicalEngineeringofChineseUniversities Aug． 2010 文章编号：1003-9015(2010)04．0614．06 相界相转移催化双氧水环氧化环辛烯 王振兴，章亚东 (郑州大学 4e~_z--b能源学院，河南 郑州 450001) 摘 要：以氯甲基化大孔聚苯乙烯-二乙烯苯交联树脂(PS)为载体与叔胺进行季铵化、与磷钨杂多化合物离子交换制得 了Ps接枝季铵磷钨杂多酸盐催化剂。对催化剂进行了FT-IR、XPS~IBET分析，并将信化剂用于无搅拌条件下的相界相 转移催化环辛烯双氧水环氧化反应；讨论了催化剂结构、催化剂用量、双氧水质量分数、双氧水和环辛烯摩尔比、反 应温度等因素对反应的影响 结果发现具有三乙醇胺结构的催化剂因亲水性较强处于下层水相而不能用于相界相转移 催化反应：而具有长直碳链季铵盐结构的催化剂因具有合适的亲水性和亲油性，能处于环辛烯和双氧水的界面处，可 用于无搅拌情况下的相界相转移催化反应。室温下环氧环辛烷的产率可达 99％ 以上：提高反应温度、双氧水质量分 数等可明显提高反应速度。催化剂可至少重复使用五次而活性无明显下降。 关键词：相界相转移催化；环辛烯；双氧水；环氧化 中图分类号：TQ032．4l；TQ203．5；TQ231．23 文献标识码 ：A PhaseBoundaryPhaseTransferCatalysisofCycloocteneEpoxidation withAqueousHydrogenPeroxide WANGZhen-xing， ZHANGYa-dong (SchoolofChemicalEngineeringandEnergy,ZhengzhouUniversity,Zhengzhou450001，China) Abstract： UsingchlorinemethylPSasloadingmaterial，throughquaternaryaminationwithtertiaryamine and ion—exchange with phosphor-tungsticheteropoly compounds，the PS grafted quaternary ma monium phosphortungstenheteropolyacidsaltcatalystswerepreparedandwerechraacterizedbyFT-IR，XPSandBET． Theprepraedcatalystswereusedinthephaseboundaryphasetransfercatalysis(PBPTC)forepoxidationof cyclooctene(COE)byaqueoushydrogenperoxide(HP)．Thefactorsaffectingtheepoxidationreaction，suchas thestructureofcatalyst，amountofcatalystused，massrfactionofHP,molra ratioofHP toCOE，reaction temperature and so on，were studied．Theresultsshow that，since those catalystswith the structure of rtiethanolaminequaternaryma monium saltwilllayinthelowerHPphaseduetotheirstronghydrophilicityand can’tcontactwiththeupperCOElayer，theycan’tactasphaseboundaryphasetrna sfercatalystsforep