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2 实验方法
2.1 实验分组
将实验动物随机分为正常对照组、模型组、益肾饮组、雷公藤多甙组、益肾饮与
雷公藤多甙合用组(简称合用组),每组10只,雌雄各半。
2.2 模型建立
[9]
模型组与药物干预三组分别制备慢性系膜增生性肾小球肾炎模型 。具体方法如
下:
2.2.1 手术造模
参考《现代医学实验动物学》,予模型组、雷公藤多甙组、合用组、益肾饮组行
左肾全切术进行模型制备,正常对照组进行至切开肌肉层后缝合。步骤如下:
称重
↓
10%水合氯醛3ml/Kg腹腔注射麻醉
↓
取右侧卧位固定
↓
75%乙醇消毒、备皮
↓
取左肋下1cm沿肋骨方向切开2cm
↓
分离切开肌肉层
↓
探及左肾
↓
分离出左侧肾动脉、左侧输尿管
↓
3
接扎左肾血管、输尿管
↓
完全切除左侧肾脏
↓
缝合肌层、皮下组织、皮肤
↓
包扎切口
↓
单笼饲养1周
↓
进行药物造模
2.2.2 药物造模
手术后休养 1 周,开始药物造模。除正常对照组外,其余四组实验鼠足垫皮下注射
完全弗氏佐剂 0.1ml 加 3mgBSA,于第 1、第2 周末各加强 1 次。第 3 周末,腹腔连续注
射 4 次 BSA, 间隔时间 1h,注射剂量分别为每只 0.5、1.0、1.5、3.0mg,次日晨加强 1 次
(2mg/只) 。之后每日腹腔注射BSA,剂量从每只 0.5mg 开始,每日增加 0.5mg 至 5.0mg,
然后继续每周加量 1mg 至 10mg 为止。
2.3 给药剂量及方法
于实验造模第 5 周起开始进行药物干预治疗:(1)益肾饮组:每天给予益肾饮溶
液(22g/kg·d )灌胃;(2 )雷公藤多甙组:每天给予雷公藤多甙片水溶液(24mg/kg·d )
灌胃;(3 )合用组:每天给予上述两者的合用灌胃。
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