RNA加尾与引物延伸RT-PCR法实时定量检测microRNA.pdfVIP

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广、、/ \/厂\] { 网眸与的瞻 厂、、\/\/、/、 \\/、 { 生命科学领域青年辩学家年会·2007 { 重第五届北京生命科学领域联台年会 氲, ,√ ÷,,P’#…+ 舭f础㈣“m‰一u~P撕蛐舢。。}豳;汹%,■w*㈣、0。坩。…。t…删。枞。一…坤-““^“^*蚺“‘L‘抽∞h.㈣&jJm崩&do蝴。0“、;#,∞4_龇“~0蛐㈣“山“m“_*∞d薯 ……一。,~。。Yx二∑‘Y!:(∑(∑。。…。(∑≤:乏。。J二■ 作者简介:屠静,北京大学医学部病原生物学系,正在攻读在 时定量PCR扩增,由于采用通用反转录引物和下游引物,大大降 职硕士学位.主要从事病原微生物学和细胞信号转导方面研究。 低了成本。我们用此方法对大鼠心,肝.脑和海马组织中的15种 联系电话:010E-mall:tulIn92001@sina.commiRNA表达量进行了比较.并对相关的影响因素进行了评价。结 果表明该法线性范围宽.可检测低丰度的mlRNAs.能特异区分3’ 通讯作者:彭宜红,北京大学医学部病原生物学系,北京 末端碱基不同的亚型.但对序列中间个别碱基不同的亚型不能鉴 100083.E-mail:ypen978@bjmu.edu.cn别,熔解曲线的单一峰型和电泳检测到的单一条带都证明了扩增 的特异性,15种mIRNA在大鼠心.肝和大脑皮层的相对表达量与 参考文献 文献报导基本一致,说明该法是可靠的,可用于检测不同组织中大 a1.Characterizationofan 【1】SubbaraoK.KIImovA.KaJzJ,et 多数miRNAs的表达差异,寻找组织特异及疾病相关的mlRNAs。 with avianinfluenzaA(H5NI)virusIsolatedfromachild afatal illness.Science.1998.293:393—396. respiratory [2】甘孟侯.禽流感.第二版.北京:中国农业出版社,2002. E RG.Evaluationofa [3】ZhouM.Heckert competitive ELISAfordetectionofantibodiesvianinfluenzavirus against 中国五指山猪实验用近交系 7·522‘ nucIeoprotein·AvlanD‘8ea∞.1998,42:51 遗传结构的微卫星分析 【4】郑其升等.H5N1亚型禽流感病毒血凝寨基因的原核表达及问——李鸿浩冯书堂牟玉莲岳文斌—— 接ELlsA方法的初步建立·微生物学报·200

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