RP-HPLC法测定人血浆中的头孢泊肟.pdfVIP

2．2．10样品测定取不同产地、不同药用部位的用高教液相色谱法测定齐墩果酸和熊果酸含量时， 三姐妹药材，按上述供试品溶液的制备方法及色谱 曾对紫外吸收检测(uV)与蒸发光散射检测器 条件，测定其中齐墩果酸和熊果簸的含量，结果见表 (ELsD)的测定做过对比试验．结果表明采用紫外吸 3。 收检测器易受溶剂及流动相的影响，造成检测灵敏 表3三姐妹药材中齐墩果酸和熊果醴含量测定结果 度低且基线漂移，分离度很难达到药典要求。而采 用蒸发光散射检测器，消除了溶剂及流动相的紫外 2 广西蛳州流山 花丑花序 l 6 0．914 吸收干扰。提高了检测灵敏度和色谱峰的分辩。 3 广西南宁邢陈 嫩撞及时 l l“ 1．3“ 能使齐墩果酸和熊果酸达到基线分离，且基线 4 广西柳州流山 嫩枝及叶 O783 O 523 5 广西柳州四排 茎及叶 n333 n2站 平稳，峰型和分离效果较佳。故本文选择HPLc— 6 广西来宾金秀 茎及叶 n547 0 6∞ EIJsD法测定其含量。 7 广西南宁耶陈 茎 O．113 O 123 s 广西挪州流山 老茎 n8坫 n豫l 3．4制备含量测定的供试渡时，曾采用甲醇、无水 9 广西南宁那陈 根 n076 O 109 乙醇、乙醚三种溶剂．对同一三姐妹样品进行处理。 013 033 lo广西梆州流山 根 O n ll 广西桂林荔赭 撮 n022 0．∞I 结果发现以乙醚为提取溶剂，目标物含量最高，且杂 !! 亡堕鲞塞塑查 堡 !：!翌 !：堡1 质色谱峰对齐墩果酸和熊果酸测定无干扰。选定乙 3讨论 醚为提取溶剂后，比较了索氏提取4h与浸泡过夜 3．1三姐妹是极具广西民族特色的中药材，民间常 后超声处理30min两种提取方法。结果二法所测得 以带根全草或根入药，造成三姐妹野生资源量急剧 齐墩果酸和熊果酸的含量无显著差异。为节约能 min 下降。从上述12批三姐妹样品中齐墩果酸和熊果 源，便于操作，本文选择浸泡过夜后超声处理30 酸含量测定结果，可知三姐妹主要活性成分存在于 为制备供试液的提取方法。 花、花序、嫩枝、叶、茎等部位，裉及老茎含量甚少。 参考文献 w^NG H∞．LI^Ncxia巾d删，d以ch哪id [I] zIIi一耐n。FENc 为保护和合理利用野生资源，提高药材质量，建议将 ofR丑bdosia consmucn“咖dy 本品的药用部位明确定为地上部分。 Pkn瑚{n，1996，9(3)：42 3．2齐墩果酸和熊果酸均属于五环三萜类化合物， [2】 wu 具有显著的生物活性。二者是一对同分异构体，其 曲m胁d．1986，9(3)：42 u Pe“g‘fci．d口L 性质与化学结构极为相似，在薄层色谱中难分离。 [3] 1k．H^0wu吒hang．xuchBng．驴n。MA acm蚰du瑚№B