消癌平联合奥曲肽对Hepal6细胞作用的实验的的研究.pdfVIP

·59· 赵和平梁利群 C 必威体育精装版资料显示。每年全球新患原发性肝癌(肝癌)人数为 M1T法检测A…BD、E、F组(给药方法同t)对细胞生长的 62．6万人，因肝癌死亡者高达59．8万人，位居伞球恶性肿瘤影响。取对数生长的细胞实验，用DMEM培养液配制细胞悬 发病率第6位，死亡原因第3位…。而我国肝癌病死率在各种 液(细胞数为lxl(Y／mL)，将其加入96孔板，培养24h．加入 癌症死亡率中居第2位[创。占全部恶性肿瘤死亡的18．8％，严不同浓度的药物(即A、B、c、D、E、F组)，同时设立空白对照． 重威胁着人们的健康及生命。 分别作用24，48，72h，加M1’r液(5 Izl，孵育3~4 mg／m1)20 消癌平注射液是有乌骨藤等提取制成的注射液。近代研 h，小心吸弃孔内培养L清液。每孔加入20仙l二甲基亚砜 究认为。乌骨藤含有甾体皂苷、生物碱、黄酮、多糖、树脂、色 (DMSO)，振荡5rain。酶标仪(选择492nm波长)测A值。计 素及油脂等化学成分。消癌平注射液在l瞄床上用于治疗肺 算药物对肿瘤细胞生长的抑制率。抑制率=(空白对照组A均 癌、肝癌等各种晚期恶性肿瘤，已获得良好疗效。其注射液能 值一用药组A均值)，空白对照组A均值x100％。 抑制肿瘤细胞，减轻疼痛．使病灶稳定或缩小，且不良反应 1．7流式细胞术检测细胞周期改变：取对数生长期细胞．常 小。而奥曲肽为生长抑素类药物，Kouroumalis等[3j曾进行了应规消化制成单细胞悬液，培养24h。然后按A、B、D、F组药物 用奥曲肽治疗晚期肝癌的研究，证实奥ll}I肽能明显延长患者 浓度(给药方法同上)给药，培养48h后，将细胞消化，置入离 的生存时间．对晚期不能手术切除的肝癌患者的治疗具有重 心管中，离心(1000r／min，5 要意义。本实验研究了不同作用时间、不同浓度消癌平联合 液，打散细胞，离心，弃去上清液，此步骤重复2次：然后将离 奥曲肽对肝癌细胞株Hepal一6的影响，探讨其疗效，并寻求心管中的细胞混匀，加入70％乙醇固定，4℃放置，待流式细 其治疗肝癌的最适药效浓度。为临床安全、合理、有效的用药 胞术检测用。 提供实验事依据。 1．8统计学处理：数据以；螺表示，比较采用单因素方差分 1材料与方法 析。以P0．05为差异有统计学意义。 1．1细胞：Hepal-6细胞(中国科学院细胞库)。 2结 果 1．2试剂：DMED培养液(Invitrogen公司)；O．25％胰蛋白酶 (BOSTER公司)；类标准胎牛血清(BOSTER公司)。6细胞形态为三角形、梭形等不规则形状，胞质透亮；在不同 1．3药物：消癌平注射液(20mL／支，南京圣和药业，批准文 h后细胞形态发生明显改 药物浓度下．Hepal-6细胞培养48 号：国药准字：奥曲肽(O．1 ms／支，北京星吴医药 变，细胞形态变圆、细胞膜皱缩，核质比例显著变小。 股份有限公司。批准文号：国药准字 2．2消癌平联合奥曲肽抑制肝癌细胞增殖：不同浓度的消癌 1．4细胞培养：细胞培养肝癌细胞株Hepal一6细胞贴壁生长平联合奥曲肽对肝癌细胞株Hepal一6细胞的生长均有抑制。 于含有10％胎牛血清的DMEM培养液中，培养条件为37℃。