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小儿脑血管畸形个案护理
一、案例背景与评估
(一)患者基本信息
患儿张某,男,5岁,汉族,无过敏史,无传染病史,既往体健,无手术外伤史,家族中无脑血管疾病遗传史。患儿父母均为普通职员,家庭经济状况良好,能配合医疗护理工作,对患儿病情关注度高,存在明显焦虑情绪。
(二)发病与入院情况
患儿于入院前2小时无明显诱因突发头痛,以右侧额颞部为主,呈持续性胀痛,伴非喷射性呕吐,呕吐物为胃内容物,共呕吐3次,量约100-150ml/次。随后出现抽搐发作,表现为意识丧失、双眼上翻、四肢强直抽动,持续约1分钟后自行缓解。发作后患儿意识模糊,精神萎靡,家长遂紧急送至我院急诊科。
急诊科查体:体温37.2℃,脉搏110次/分,呼吸22次/分,血压95/60mmHg。意识呈嗜睡状,呼之能应但回答欠清晰,GCS评分12分(睁眼反应3分,语言反应5分,运动反应4分)。双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏。双侧额纹对称,鼻唇沟无变浅,伸舌居中。右侧肢体肌力4级,左侧肢体肌力5级,四肢肌张力正常,双侧巴氏征阴性,克氏征、布氏征阳性。急诊予甘露醇脱水降颅压、苯巴比妥预防抽搐后,以“蛛网膜下腔出血、疑似脑血管畸形”收入儿科重症监护室(PICU)。
(三)辅助检查结果
实验室检查:血常规示白细胞计数11.2×10?/L,中性粒细胞比例65.3%,淋巴细胞比例30.2%,血红蛋白125g/L,血小板计数230×10?/L;凝血功能示凝血酶原时间11.5秒,活化部分凝血活酶时间35.2秒,纤维蛋白原2.8g/L,均在正常范围;肝肾功能、电解质、血糖检查结果正常,排除肝肾功能异常及电解质紊乱所致症状。
影像学检查:头颅CT(入院当天)示右侧额颞叶脑沟、脑回内可见高密度影,提示蛛网膜下腔出血,未见明显脑血肿及脑梗死灶;头颅MRI+MRA(入院第2天)示右侧额颞叶可见不规则异常血管团,大小约2.5cm×3.0cm,边界欠清,T1WI呈混杂信号,T2WI呈高信号为主伴低信号流空影,MRA示异常血管团由右侧大脑中动脉额支供血,引流静脉汇入上矢状窦,未见明显血管狭窄或闭塞;数字减影血管造影(DSA,入院第3天)进一步明确诊断为右侧额颞叶动静脉畸形(AVM),Spetzler-Martin分级Ⅱ级(畸形血管团直径2-3cm,位于非功能区,单一引流静脉无静脉狭窄)。
其他检查:脑电图(入院第4天)示右侧额颞叶可见阵发性慢波活动,未见明显癫痫波发放;心电图、胸部X线片检查结果正常,排除心脏疾病及肺部感染。
(四)护理评估
生理评估:患儿入院第1-3天仍有间断头痛,疼痛评分(采用FLACC量表)3-4分,每日呕吐1-2次,食欲差,每日进食量约为正常同龄儿童的50%,体重较入院前下降0.5kg。意识状态逐渐改善,入院第3天GCS评分提升至14分(睁眼4分,语言5分,运动5分),右侧肢体肌力恢复至4+级,生命体征平稳,体温波动于36.8-37.3℃,脉搏95-110次/分,呼吸20-23次/分,血压90-100/60-65mmHg。皮肤完整,无压疮及破损,排尿正常,每日尿量约800-1000ml,大便每2天1次,无便秘或腹泻。
心理社会评估:患儿因环境陌生、身体不适,表现出恐惧、烦躁,抗拒医护人员操作,如静脉穿刺、体格检查时哭闹明显;家长对疾病认知不足,担心患儿预后,害怕手术风险,频繁向医护人员询问病情,夜间陪护时睡眠质量差,存在焦虑、紧张情绪,经焦虑自评量表(SAS)测评,家长SAS评分58分,处于轻度焦虑状态。家庭支持系统良好,患儿父母能相互配合,积极参与护理决策,愿意学习疾病相关护理知识。
二、护理问题与诊断
(一)急性意识障碍
与脑血管畸形破裂致蛛网膜下腔出血,颅内压轻度增高影响中枢神经系统功能有关。依据:患儿入院时呈嗜睡状,GCS评分12分,回答问题欠清晰,意识反应较迟钝。
(二)有受伤的危险
与脑血管畸形可能再次破裂出血、抽搐发作有关。依据:患儿入院前有抽搐发作史,脑电图示右侧额颞叶阵发性慢波活动,存在潜在抽搐风险;脑血管畸形未根治前,仍有破裂出血可能,可能导致意识障碍加重,增加跌倒、碰撞等受伤风险。
(三)疼痛(头痛)
与蛛网膜下腔出血刺激脑膜、颅内压轻度增高有关。依据:患儿主诉右侧额颞部疼痛,FLACC量表评分3-4分,疼痛时表现为皱眉、哭闹,拒绝触碰头部。
(四)营养失调:低于机体需要量
与呕吐、头痛导致食欲下降,进食量减少有关。依据:患儿每日进食量仅为正常同龄儿童的50%,入院3天体重下降0.5kg,血清白蛋白35g/L(接近正常
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