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小儿生长激素瘤个案护理(张某)

一、案例背景与评估

(一)一般资料

患儿张某,男,7岁,因“身高增长过快2年,伴头痛3个月”于202X年X月X日入院。患儿系足月顺产,出生体重3.2kg,出生身高50cm,无窒息史。父母非近亲结婚,家庭住址为XX市XX区,家庭经济状况良好,父母对患儿病情重视,能积极配合诊疗。

(二)现病史

患儿2年前无明显诱因出现身高增长速度加快,每年身高增长约12cm,远超同龄儿童正常增长速度(7岁男童每年正常增长5-7cm)。家长起初未重视,认为是“孩子发育好”,未就医。3个月前患儿开始出现间断性头痛,以额部为主,呈胀痛,程度较轻,休息后可缓解,无恶心、呕吐,无视力模糊、视野缺损,无抽搐、意识障碍。近1个月头痛频率增加,每周发作2-3次,家长遂带患儿至当地医院就诊,查生长激素(GH)空腹值17.8μg/L(正常参考值0.01-5μg/L),胰岛素样生长因子-1(IGF-1)472ng/mL(正常参考值150-300ng/mL),建议转至上级医院进一步诊治。

为求系统治疗,家长带患儿来我院,门诊以“生长激素异常分泌待查:垂体生长激素瘤?”收入我科。患儿自发病以来,精神、食欲、睡眠可,大小便正常,体重随身高增长同步增加,近2年体重从20kg增至32kg。

(三)既往史

患儿既往体健,无高血压、糖尿病等慢性病史,无手术、外伤史,无输血史,无食物、药物过敏史。按国家计划免疫程序完成预防接种,否认结核、肝炎等传染病接触史。

(四)家族史

父亲身高175cm,母亲身高162cm,均无生长发育异常病史,无内分泌疾病史,无肿瘤病史。祖父、祖母、外祖父、外祖母均体健,无类似疾病史,无遗传病家族史。

(五)身体评估

体温36.8℃,脉搏88次/分,呼吸20次/分,血压116/76mmHg(7岁男童正常血压范围:收缩压86-106mmHg,舒张压57-69mmHg),身高142cm(7岁男童平均身高124cm,患儿身高高于同龄儿童第97百分位以上),体重32kg,BMI15.9(正常范围15.5-17.2)。

神志清楚,精神可,自主体位,查体合作。全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大。头颅无畸形,毛发分布均匀,眼睑无水肿,结膜无充血,巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏。外耳道清洁,无异常分泌物,乳突无压痛。鼻外形正常,无鼻塞、流涕,鼻窦区无压痛。口唇无发绀,口腔黏膜光滑,牙齿排列整齐,咽无充血,扁桃体无肿大。

颈软,无抵抗,气管居中,甲状腺无肿大。胸廓对称,无畸形,双侧呼吸动度一致,语颤对称,双肺叩诊清音,听诊双肺呼吸音清晰,未闻及干、湿啰音。心前区无隆起,心尖搏动位于左侧第5肋间锁骨中线内0.5cm,无震颤,心界不大,心率88次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性,肠鸣音正常,约4次/分。脊柱、四肢无畸形,关节活动自如,双下肢无水肿,神经系统检查:生理反射存在,病理反射未引出。

(六)辅助检查

实验室检查:血常规:白细胞6.8×10?/L,中性粒细胞百分比58%,淋巴细胞百分比38%,红细胞4.5×1012/L,血红蛋白128g/L,血小板230×10?/L,均在正常范围。血生化:谷丙转氨酶25U/L,谷草转氨酶22U/L,总胆红素10.5μmol/L,直接胆红素3.2μmol/L,间接胆红素7.3μmol/L,肌酐45μmol/L,尿素氮3.2mmol/L,血糖5.1mmol/L,均正常;血钾3.5mmol/L,血钠138mmol/L,血氯102mmol/L,血钙2.3mmol/L,血磷1.2mmol/L,电解质正常。

生长激素相关检查:空腹GH18.2μg/L(正常0.01-5μg/L);葡萄糖抑制试验:口服葡萄糖75g后30分钟GH16.5μg/L,60分钟15.8μg/L,120分钟15.6μg/L(正常口服葡萄糖后GH应降至1μg/L以下,患儿抑制试验未被抑制,提示GH自主分泌);IGF-1486ng/mL(正常150-300ng/mL)。

甲状腺功能:游离T34.2pmol/L(正常3.1-6.8pmol/L),游离T415.3pmol/L(正常12.0-22.0pmol/L),促甲状腺激素(TSH)2.1mIU/L(正常0.27-4.2mIU/L),均正常。皮质醇节律:8时皮质醇220nmol/L(正常138-690nmol/L),16时110nmol/L,24

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