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中国临床肿瘤学会(CSCO)食管癌诊疗指南2025

一、食管癌诊断与评估

食管癌的早期识别与精准评估是改善预后的关键。临床需结合症状学、影像学、病理学及分子检测进行多维度分析。

（一）临床表现与筛查

高危人群（年龄≥40岁，有食管癌家族史、长期吸烟饮酒史、Barrett食管或慢性食管炎症史）应定期接受内镜筛查。典型症状包括进行性吞咽困难、胸骨后疼痛、体重下降，早期可无特异性表现（如胸骨后异物感、烧灼感），需警惕与胃食管反流病的鉴别。

（二）影像学与内镜检查

1.内镜检查：为诊断金标准。推荐使用高清白光内镜（WLE）联合窄带成像（NBI）或共聚焦激光显微内镜（CLE），提高早期病变（如食管黏膜异型增生、T1期肿瘤）的检出率。超声内镜（EUS）可评估肿瘤浸润深度（T分期）及区域淋巴结转移（N分期），准确率达80%-90%。

2.影像学评估：治疗前需行胸腹部增强CT（平扫+三期增强），重点观察肿瘤长度、外侵范围（与主动脉、气管膜部的关系）、纵隔及腹腔淋巴结（短径≥10mm或形态不规则者视为转移）。PET-CT（18F-FDG）用于评估远处转移（如肝、肺、骨）及治疗后复发，SUVmax≥4.0提示高代谢活性，但需注意炎症等假阳性。

（三）病理学与分子检测

1.组织学类型：以鳞状细胞癌（ESCC，占70%-80%）和腺癌（EAC，占15%-25%）为主，其他类型（小细胞癌、腺鳞癌）需特殊标注。

2.分子标志物检测：所有初诊患者需常规检测：①PD-L1（使用CPS评分，22C3或SP263抗体）；②MSI/MMR状态（IHC检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2或PCR检测微卫星不稳定）；③HER2（仅腺癌，IHC2+需FISH确认）；④TMB（可选，高TMB定义为≥16mut/Mb）。鳞癌需关注FGFR1/2扩增（约15%），腺癌需检测CDX2、MUC5AC等辅助分型。

二、分期与多学科评估

采用AJCC/UICC第9版食管癌分期系统（2023年更新），结合T（肿瘤浸润深度）、N（区域淋巴结转移）、M（远处转移）及组织学类型（鳞癌/腺癌）进行分期。治疗前需由MDT（外科、肿瘤内科、放疗科、影像科、病理科）共同制定方案，重点评估：①肿瘤可切除性（如T4b侵犯主动脉/气管、广泛腹腔淋巴结转移视为不可切除）；②患者体能状态（ECOG0-2分可耐受积极治疗，≥3分需调整策略）；③合并症（如严重心肺功能不全限制手术或放化疗）。

三、治疗策略

（一）早期食管癌（Tis-T1aN0M0）

1.内镜治疗：T1a（肿瘤浸润黏膜固有层）且无淋巴血管侵犯（LVI-）者，推荐内镜黏膜下剥离术（ESD），完整切除率≥90%，5年生存率90%。ESD标本需评估侧切缘（R0）、垂直切缘（R0）及LVI状态，若切缘阳性或LVI+，建议追加手术或根治性放疗（50-54Gy/25-27f）。

2.手术治疗：T1a伴LVI+或T1b（浸润黏膜肌层）者，推荐胸腔镜/腹腔镜食管切除术（MIE），淋巴结清扫范围≥15枚（胸段至少10枚，腹段至少5枚）。

（二）局部进展期食管癌（II-III期，可切除）

1.新辅助治疗：

-标准方案：鳞癌推荐“免疫+化疗”或“化疗+放疗”。①免疫联合化疗：PD-L1CPS≥10者，首选卡瑞利珠单抗（200mgQ3W）+紫杉醇（175mg/m2）+顺铂（75mg/m2），2-4周期；CPS10或无法耐受免疫治疗者，采用紫杉醇+顺铂（或奥沙利铂）+5-FU（或卡培他滨），4周期。②同步放化疗（CRT）：放疗剂量50-54Gy/25-27f，化疗方案为紫杉醇（50mg/m2/W）+顺铂（25mg/m2/W），适用于肿瘤外侵明显（如T4a）或淋巴结转移多者。

-腺癌：HER2阴性者同鳞癌；HER2阳性（IHC3+或FISH+）者，新辅助方案中加入曲妥珠单抗（8mg/kg首剂，6mg/kgQ3W）。

2.手术时机与方式：新辅助治疗结束后6-8周手术，推荐MIE（胸腹腔镜联合），食管胃吻合采用“管状胃”或“空肠代食管”减少反流。淋巴结清扫范围：胸段食管癌需清扫上纵隔（2R、2L、4R、4L）、隆突下（7）及腹腔（1、2、3、7）淋巴结；颈段食管癌需加扫颈部淋巴结（VI区）。

3.术后辅助治疗：病理提示残留癌（ypT+或ypN+）者，鳞癌推荐卡瑞利珠单抗单药辅助1年；腺癌推荐奥沙利铂+卡培他滨（CAPOX）方案辅助6周期，或同步放化疗（剂量同新辅助）。

（三）不可切除局部进展期食管癌（II-III期，不可切除或拒绝手术）

1.根治性同步放化疗：放疗剂量60-66Gy/30-33f（生物等效剂量≥100