护肝清脂方饮片汤剂与配方颗粒的化学成分、药效一致性及机制研究_WORD.docxVIP

Δ基金项目国家自然科学基金项目（No；广东省基础与应用基础研究基金委员会省企联合基金面上项目（No.2022A1515-220027）；深圳市科技计划项目（No.ZDSYS20220606100801003）。

＊第一作者硕士研究生。研究方向：中药药理。E-mail：zhangzhh225@

#通信作者主任药师，博士生导师，博士。研究方向：中药活性物质筛选与药理机制。E-mail：zhoubj23@

护肝清脂方饮片汤剂与配方颗粒的化学成分、药效一致性及机制研究Δ

张振华1，2＊，龙昌锐2，吴辉星1，乡世健1，2，周本杰1，2#

1.中山大学药学院（深圳），广东深圳518107；2.中山大学附属第七医院（深圳）药学部，广东深圳518107]

中图分类号R917；R965文献标志码A文章编号1001-0408（2025）12-1442-07

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2025.12.05

摘要目的研究护肝清脂方（HGQZ）饮片汤剂与配方颗粒的特征成分含量及对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）模型小鼠药效的一致性，并探讨其潜在作用机制。方法运用液相色谱-串联三重四极杆质谱技术，分析、比较HGQZ饮片汤剂与配方颗粒中6种特征成分的含量。将雄性C57BL/6小鼠分为正常对照组、模型组、HGQZ饮片汤剂低/高剂量组（13、26g/kg，以生药量计）、HGQZ配方颗粒低/高剂量组（13、26g/kg，以生药量计），每组6只。除正常对照组小鼠给予普通维持饲料外，其余各组小鼠均给予高脂饲料20周以建立NAFLD模型；造模同时，各组小鼠灌胃相应药液或等体积水1次。检测其空腹血糖（FBG）水平和葡萄糖、胰岛素耐量，体重和肝指数、白色脂肪指数和棕色脂肪指数，以及脂质指标（总胆固醇、甘油三酯）和肝功能指标（天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶）水平，观察其肝组织病理学形态和脂质堆积情况。取模型组、HGQZ饮片汤剂高剂量组、HGQZ配方颗粒高剂量组小鼠血清样品，进行代谢组学分析，并针对潜在机制进行验证。结果HGQZ饮片汤剂与配方颗粒中，人参皂苷Rb1、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、金丝桃苷、荷叶碱、23-乙酰泽泻醇B含量比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。与模型组比较，HGQZ饮片汤剂组与配方颗粒各剂量组小鼠的肝组织病理改变均有所缓解，炎症细胞浸润和脂肪空泡均有所减少，其FBG水平、葡萄糖耐量、胰岛素耐量、体重、肝指数、白色/棕色脂肪指数、脂质和肝功能指标水平均普遍改善（P＜0.05），但组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。模型组与HGQZ饮片汤剂高剂量组、模型组与HGQZ配方颗粒高剂量组分别有234、136个血清差异代谢物，取交集后得共同差异代谢物65种，富集于嘌呤代谢、三羧酸代谢等代谢通路；其中，模型组柠檬酸的含量均显著低于HGQZ饮片汤剂和配方颗粒的高剂量组（P＜0.05）；高剂量的HGQZ饮片汤剂与配方颗粒均可显著升高腺苷一磷酸活化的蛋白激酶（AMPK）的磷酸化水平（P＜0.05）。结论HGQZ饮片汤剂和配方颗粒的特征成分含量相当，对NAFLD模型小鼠的改善作用相似，且其抗NAFLD作用发挥均与激活AMPK能量代谢通路有关。

关键词护肝清脂方；非酒精性脂肪性肝病；饮片汤剂；配方颗粒；一致性研究；含量；药效

Studyonchemicalcomposition，pharmacodynamicconsistencyandmechanismbetweenHuganqingzhiformuladecoctionanditsformulatedgranules

ZHANGZhenhua1，2，LONGChangrui2，WUHuixing1，XIANGShijian1，2，ZHOUBenjie1，2

1.SchoolofPharmacy（Shenzhen），SunYat-senUniversity，GuangdongShenzhen518107，China；2.Dept.ofPharmacy，theSeventhAffiliatedHospitalofSunYat-senUniversity（Shenzhen），GuangdongShenzhen518107，China]

ABSTRACTOBJECTIVEToevaluatethecontentsofcharacteristiccomponentsinHuganqingzhiformula（HGQZ）decoction