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2025年高警示药品管理试题?(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年更新的《高警示药品临床使用管理规范》，以下哪类药品不属于我国医疗机构重点管理的高警示药品范畴？

A.静脉用肾上腺素能受体激动剂（如去甲肾上腺素）

B.鞘内注射用药物

C.口服缓控释制剂

D.静脉用抗心律失常药（如胺碘酮）

答案：C

解析：我国高警示药品目录重点涵盖注射剂、高浓度电解质、神经肌肉阻滞剂等，口服缓控释制剂除非特殊说明（如口服化疗药），一般不列入高警示药品管理范畴。

2.某医院药学部对高警示药品实施“三色分区”管理，其中红色区域应存放：

A.A级高警示药品（最高风险）

B.B级高警示药品（中风险）

C.C级高警示药品（较低风险）

D.普通高风险药品（未列入目录但需关注）

答案：A

解析：《规范》要求对高警示药品实施分级管理，A级风险最高，需单独红色专柜存放，配备双人双锁；B级用黄色分区，C级用蓝色分区。

3.护士在执行静脉注射高浓度氯化钾（10%）医嘱时，发现药品标签仅有“高危药品”字样，未标注具体浓度。此时正确的处理流程是：

A.联系医生确认剂量后直接使用

B.查看电子医嘱浓度后使用

C.暂停使用，立即联系药师核对药品信息

D.按常规氯化钾（10%）浓度计算剂量使用

答案：C

解析：高警示药品标签必须标注浓度、规格等关键信息，标签信息不全时应立即暂停使用并核对，避免因信息缺失导致用药错误。

4.关于高警示药品的效期管理，以下做法错误的是：

A.实行“近效期先出”原则，每月排查近3个月到期药品

B.对拆零分装的高警示药品，在外包装标注原批号、有效期

C.急救车内高警示药品效期可放宽至6个月，其余需≥12个月

D.发现过期高警示药品，立即标注“过期”并移交药学部集中处理

答案：C

解析：所有高警示药品效期均需≥6个月（急救药品≥3个月），无特殊放宽情形，C选项错误。

5.某儿科病房使用静脉用胰岛素（100U/mL），针对2岁患儿的用药错误风险，最关键的预防措施是：

A.使用儿童专用注射器（1mL）

B.双人核对时增加剂量换算验证

C.在治疗单标注“儿童高危药品”

D.由主管护师以上人员执行注射

答案：B

解析：儿童用药剂量需严格按体重计算，胰岛素作为高警示药品，双人核对时需重点验证剂量换算过程，避免因计算错误导致低血糖或高血糖。

6.高警示药品信息化管理系统中，“智能拦截”功能应重点监测的内容不包括：

A.超剂量医嘱（如氯化钾静脉滴注1.5g/h）

B.高风险配伍（如万古霉素与呋塞米同瓶输注）

C.非授权人员登录发药模块

D.患者年龄与药品适用人群不符（如新生儿使用成人剂量肌松药）

答案：C

解析：智能拦截应针对用药错误风险点（剂量、配伍、人群），非授权人员登录属于系统权限管理问题，由账号安全模块控制，不属于用药风险拦截范畴。

7.药学部在高警示药品培训中，需重点考核护士的核心能力是：

A.药品理化性质记忆

B.药品不良反应名称背诵

C.紧急情况下的剂量换算与核对流程

D.药品生产企业信息掌握

答案：C

解析：高警示药品管理的核心是降低用药错误风险，紧急情况下（如抢救）的快速准确剂量换算与双人核对是关键能力，需重点考核。

8.某患者因误服10片（每片5mg）地高辛（治疗量0.125-0.25mg/日），急诊处理时首先应：

A.立即洗胃

B.静脉注射地高辛抗体片段

C.监测心电图与血钾水平

D.口服活性炭吸附

答案：C

解析：地高辛中毒需首先评估心脏毒性（心电图）和电解质紊乱（血钾），洗胃或活性炭在服药2小时内有效，地高辛抗体用于严重中毒（如室性心律失常），故首先监测生命体征。

9.高警示药品“双人核对”制度中，“双人”应满足的条件是：

A.均为注册护士，其中一人为带教老师

B.至少一名为药师，另一人为护士

C.均为经过高警示药品培训并考核合格的人员

D.主班护士与治疗班护士，无需额外资质

答案：C

解析：核对人员需经过专项培训并考核合格，确保掌握高警示药品的关键信息（如浓度、剂量范围、配伍禁忌），避免因资质不足导致核对失效。

10.某医院将高浓度氯化钠（10%）与普通氯化钠（0.9%）同柜存放，仅通过标签颜色区分（红色vs蓝色）。这种做法的主要风险是：

A.温湿度控制不达标

B.取药时因标签相似导致混淆

C.效期管理难度增加

D.无法执行“近效期先出”原则

答案：B

解析：高浓度电解质与普通制剂外观相似，同柜存放易因标签颜色差异不明显（如红色与蓝色在弱光下可能混淆）导致拿错药品，引发高钠血症等严重后果。

11.关于鞘内注射用甲氨蝶呤的管理，错误的是：

A.单独存放于“鞘内注射专用柜”，加锁管理

B.使用时需双人核对