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2025年麻精药品培训考试题测试题库含答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.苯巴比妥

D.咪达唑仑

答案：B

解析：第一类精神药品包括哌醋甲酯、司可巴比妥、氯胺酮等；地西泮、咪达唑仑为第二类，苯巴比妥为第二类精神药品。

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品有效期期满之日起不少于3年

B.自药品入库之日起不少于5年

C.自药品有效期期满之日起不少于5年

D.自药品出库之日起不少于3年

答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专用账册保存期限为药品有效期期满后不少于5年。

3.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D

解析：哌替啶为麻醉药品注射剂，门诊患者单次处方量为1次常用量（仅限院内使用）。

4.医疗机构麻精药品处方的颜色应为：

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：B

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，标注“精二”。

5.下列关于麻精药品储存的要求，错误的是：

A.专库或专柜储存

B.双人双锁管理

C.与普通药品同库分区存放

D.安装专用防盗门及监控设施

答案：C

解析：麻精药品需专库（柜）单独存放，不得与普通药品混放。

6.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是：

A.县级卫生健康主管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

答案：B

解析：《印鉴卡》由设区的市级卫生行政部门审批发放。

7.下列哪种情况无需进行麻精药品批号追踪：

A.患者退药

B.药品过期销毁

C.调配发药

D.入库验收

答案：A

解析：麻精药品原则上不允许患者退药，特殊情况退药需按规定流程处理并追踪批号；其他环节均需记录批号。

8.二类精神药品处方的保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。

9.医疗机构使用麻精药品的“五专管理”中，“专用处方”指的是：

A.单独编号的普通处方

B.有“麻、精一”或“精二”标识的专用处方笺

C.电子处方系统中标记的特殊处方

D.由主任医师以上职称医师开具的处方

答案：B

解析：专用处方需为卫生行政部门统一印制的专用处方笺，标注“麻、精一”或“精二”。

10.下列关于麻精药品运输的说法，正确的是：

A.医疗机构可委托普通物流企业运输

B.运输需随货同行《麻醉药品、精神药品运输证明》

C.运输过程中无需记录温度

D.短途运输可由医院工作人员自行携带

答案：B

解析：麻精药品运输需持有《运输证明》，委托有资质的物流企业；自行携带需符合“个人携带”规定（如处方、身份证明等）。

11.门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂的最大处方量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

解析：门（急）诊癌症疼痛或中重度慢性疼痛患者，麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂处方量不超过15日常用量。

12.麻精药品销毁记录应保存至少：

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久保存

答案：B

解析：销毁记录需包括销毁时间、地点、品名、数量、方式及监销人等，保存期限不少于5年。

13.下列不属于麻精药品“双人核对”环节的是：

A.入库验收

B.调配发药

C.处方审核

D.出库复核

答案：C

解析：处方审核由药师单独完成，入库、出库、调配需双人核对数量、批号等信息。

14.医疗机构发现麻精药品丢失后，应在多长时间内向卫生健康主管部门和公安机关报告？

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，发生丢失、被盗等情况应立即报告（一般指2小时内）。

15.下列关于麻精药品临床使用的说法，错误的是：

A.哌替啶可用于慢性癌痛治疗

B.芬太尼透皮贴剂需每72小时更换

C.