2025年药剂师执业考试试卷及答案.docxVIP

2025年药剂师执业考试试卷及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

1.患者因慢性心力衰竭长期服用地高辛（治疗窗窄，治疗浓度0.8-2.0ng/mL），近日因肺部感染加用克拉霉素。药师在审核处方时应重点关注：

A.地高辛的肾排泄增加，需减量

B.克拉霉素抑制CYP3A4，导致地高辛血药浓度升高

C.克拉霉素诱导P-糖蛋白，降低地高辛生物利用度

D.地高辛与克拉霉素发生络合反应，减少吸收

答案：B

解析：克拉霉素为CYP3A4强抑制剂，同时可抑制肠道P-糖蛋白，减少地高辛的外排，导致地高辛血药浓度升高，易发生中毒。

2.某糖尿病患者需使用胰岛素笔注射，药师指导其储存方式正确的是：

A.未开封的胰岛素笔芯可冷冻保存

B.已开封的胰岛素笔可在室温（≤25℃）保存4周

C.注射前需将胰岛素加热至37℃避免刺激

D.胰岛素笔应倒置存放以确保药液充分混合

答案：B

解析：未开封胰岛素需2-8℃冷藏，不可冷冻；已开封的胰岛素笔在室温（≤25℃）可保存4周；注射前无需加热，常温即可；胰岛素笔应避免剧烈震荡，无需倒置（预混胰岛素需摇匀）。

3.根据《药品管理法》（2025年修订版），以下属于假药的是：

A.未注明生产批号的中药饮片

B.被污染的生物制品

C.所标明的适应症超出规定范围的化学药

D.擅自添加防腐剂的口服液

答案：C

解析：假药定义包括：①药品所含成分与国家药品标准不符；②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④所标明的适应症或功能主治超出规定范围。选项C符合第四条。

4.儿童（体重15kg）需静脉滴注头孢曲松，推荐剂量为50-80mg/kg/d，分1次给药。若选用1g/支的注射用头孢曲松，每日用量应为：

A.0.75g

B.1g

C.1.2g

D.1.5g

答案：B

解析：最低剂量：15kg×50mg/kg=750mg=0.75g；最高剂量：15kg×80mg/kg=1200mg=1.2g。1g在该范围内，符合临床常用单次剂量。

5.关于生物利用度的描述，正确的是：

A.生物利用度=（静脉给药AUC/血管外给药AUC）×100%

B.生物利用度反映药物进入体循环的速度和程度

C.同一制剂的生物利用度在不同个体间无差异

D.生物等效性研究只需比较Cmax，无需比较AUC

答案：B

解析：生物利用度（F）=（血管外给药AUC/静脉给药AUC）×100%，反映药物进入体循环的速度（Tmax）和程度（AUC）；不同个体因生理差异可能导致生物利用度不同；生物等效性需同时比较AUC（程度）和Cmax（速度）。

6.患者服用华法林（目标INR2.0-3.0）期间，因关节痛自行服用布洛芬。药师应提示的风险是：

A.布洛芬诱导CYP2C9，降低华法林疗效

B.布洛芬抑制血小板聚集，增加出血风险

C.布洛芬与华法林竞争血浆蛋白结合，降低华法林游离浓度

D.布洛芬促进维生素K吸收，拮抗华法林作用

答案：B

解析：布洛芬为非甾体抗炎药（NSAID），可抑制血小板功能，与华法林联用会协同增加出血风险；NSAID与华法林竞争血浆蛋白结合可能升高游离华法林浓度，但主要风险是血小板抑制。

7.某医院新引进一批注射用紫杉醇（脂质体），其储存条件应为：

A.常温（10-30℃）

B.阴凉处（≤20℃）

C.冷藏（2-8℃）

D.冷冻（≤-15℃）

答案：C

解析：紫杉醇脂质体需2-8℃冷藏保存，避免冻结（冻结可能破坏脂质体结构）。

8.关于药品追溯体系的要求，2025年《药品经营质量管理规范》（GSP）规定：

A.药品上市许可持有人（MAH）需建立唯一标识（UDI），经营企业无需重复记录

B.批发企业需在药品入库、出库时扫码，确保“一物一码”可追溯

C.零售药店只需记录处方药的追溯信息，非处方药无需追溯

D.追溯信息保存期限为药品有效期后1年，不得少于3年

答案：B

解析：GSP要求药品经营企业（批发、零售）需在采购、验收、储存、销售等环节扫码，实现全流程追溯；MAH需赋码，经营企业需验证并上传信息；所有药品（包括非处方药）均需追溯；追溯信息保存至药品有效期后3年，不得少于5年。

9.患者因胃溃疡服用奥美拉唑（20mgqd），药师应告知其最佳服药时间为：

A.餐前30分钟

B.餐后立即

C.睡前

D.餐中

答案：A

解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂（PPI），需在餐前30分钟服用，此时胃酸分泌即将