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2025年药剂师资格考题库及标准答案解析

一、单项选择题（每题1分，共30题）

1.关于药品稳定性试验的说法，正确的是（）

A.长期试验条件为25℃±2℃、相对湿度60%±5%，持续12个月

B.加速试验条件为40℃±2℃、相对湿度75%±5%，持续6个月

C.影响因素试验仅需考察高温（60℃）和高湿（90%±5%）条件

D.稳定性试验中含量测定应采用与原料相同的检验方法

答案：B

解析：长期试验条件为25℃±2℃、相对湿度60%±10%（A错误）；影响因素试验需考察高温（60℃）、高湿（90%±5%）、强光（4500lx±500lx）（C错误）；稳定性试验中含量测定方法需经验证，不一定与原料完全相同（D错误）。加速试验条件为40℃±2℃、75%±5%，持续6个月（B正确）。

2.某患者因抑郁症服用氟西汀（CYP2D6底物），同时因高血压联用美托洛尔（CYP2D6底物），可能出现的相互作用是（）

A.氟西汀抑制CYP2D6，导致美托洛尔血药浓度升高

B.氟西汀诱导CYP2D6，导致美托洛尔血药浓度降低

C.美托洛尔抑制CYP2D6，导致氟西汀血药浓度升高

D.两药均为CYP2D6底物，竞争代谢无显著影响

答案：A

解析：氟西汀是CYP2D6的强抑制剂（而非诱导剂），会抑制美托洛尔（CYP2D6底物）的代谢，导致其血药浓度升高，增加心动过缓等风险（A正确，B错误）。美托洛尔主要经CYP2D6代谢，并非该酶抑制剂（C错误）。两药虽为同一酶底物，但氟西汀的抑制作用占主导，故存在显著相互作用（D错误）。

3.关于生物利用度的说法，错误的是（）

A.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂

B.相对生物利用度以市场已上市的相同剂型为参比

C.生物利用度包括生物利用程度（AUC）和生物利用速度（Tmax）

D.生物等效性试验中，受试制剂与参比制剂的AUC几何均值比需在80%~125%

答案：B

解析：相对生物利用度的参比制剂应为相同活性成分的原研药或已通过一致性评价的制剂，而非“市场已上市的相同剂型”（可能存在质量差异，B错误）。其余选项均符合生物利用度定义及生物等效性要求（A、C、D正确）。

4.下列药物中，通过抑制拓扑异构酶Ⅱ发挥抗肿瘤作用的是（）

A.顺铂

B.依托泊苷

C.甲氨蝶呤

D.紫杉醇

答案：B

解析：依托泊苷（鬼臼毒素衍生物）通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ，阻碍DNA修复发挥抗肿瘤作用（B正确）。顺铂为铂类化合物，作用于DNA链间交联（A错误）；甲氨蝶呤为二氢叶酸还原酶抑制剂（C错误）；紫杉醇通过稳定微管抑制有丝分裂（D错误）。

5.关于处方审核的说法，错误的是（）

A.对于超说明书用药，需经医院药事管理与药物治疗学委员会批准并备案

B.患者年龄为新生儿时，需审核剂量是否按体重或体表面积计算

C.诊断为“上呼吸道感染”，开具左氧氟沙星片（18岁以下禁用）属于用药不适宜

D.中药注射剂与其他药物联用时，应在同一容器内混合以减少输液次数

答案：D

解析：中药注射剂应单独使用，严禁与其他药物混合配伍（D错误）。超说明书用药需医院药事会批准（A正确）；新生儿剂量需按体重/体表面积计算（B正确）；18岁以下禁用左氧氟沙星（C正确）。

6.某患者因胃溃疡服用奥美拉唑（20mgqd），4周后复查胃镜提示溃疡未愈合，可能的原因是（）

A.患者夜间胃酸分泌未被抑制（夜间酸突破）

B.奥美拉唑为前药，需经CYP2C19快速代谢者起效慢

C.患者同时服用铝碳酸镁（胃黏膜保护剂），降低奥美拉唑吸收

D.溃疡为恶性病变，需手术治疗而非抑酸

答案：A

解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂（PPI），主要抑制白天进餐刺激的胃酸分泌，但对夜间迷走神经兴奋引起的胃酸分泌抑制作用较弱（夜间酸突破），可能导致溃疡愈合延迟（A正确）。奥美拉唑是前药，经CYP2C19代谢为活性形式，慢代谢者血药浓度更高（B错误）；铝碳酸镁需与PPI间隔1~2小时服用，否则可能影响吸收，但题干未提及用药时间（C不直接相关）；题干未提示恶性病变（D无依据）。

7.关于胰岛素制剂的说法，正确的是（）

A.门冬胰岛素属于中效胰岛素，起效时间15~30分钟

B.精蛋白锌胰岛素属于长效胰岛素，需皮下注射，不可静脉给药

C.预混胰岛素（30R）含30%中效胰岛素和70%短效胰岛素

D.甘精胰岛素可与其他胰岛素混合使用以调整剂量

答案：B

解析：精蛋白锌胰岛素（PZI）为长效胰岛素，只能皮下注射（静脉给药可能导致严重低血糖）（B正确