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2025年麻精药品培训考试试题(含参考答案)

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.咪达唑仑

C.哌醋甲酯

D.艾司唑仑

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品缓释制剂处方最大用量为：

A.3日量

B.7日量

C.15日量

D.30日量

4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.医疗机构销毁过期、损坏的麻精药品时，应当向哪个部门提出申请？

A.省级卫生行政部门

B.市级卫生行政部门

C.县级卫生行政部门

D.所在地药品监督管理部门

6.下列关于麻精药品处方颜色的描述，正确的是：

A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为淡黄色

B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角标注“麻”“精一”

C.第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”

D.麻醉药品处方为淡绿色，精神药品处方为白色

7.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括：

A.有与使用麻精药品相关的诊疗科目

B.有经过培训的、专职从事麻精药品管理的药学专业技术人员

C.有保证麻精药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用量相适应的执业医师数量

8.下列哪种情形不属于麻精药品“五专管理”要求？

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专册登记

9.患者使用麻精药品出现严重不良反应时，医疗机构应当在几小时内向所在地卫生行政部门和药品监督管理部门报告？

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

10.根据《处方管理办法》，麻精药品处方的前记部分必须注明的信息是：

A.患者身份证号

B.临床诊断

C.药品数量

D.医师签名

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.下列属于麻醉药品的有：

A.芬太尼

B.可待因

C.曲马多

D.羟考酮

2.医疗机构采购麻精药品时，应当向供应商提供的资料包括：

A.《医疗机构执业许可证》副本复印件

B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》复印件

C.采购人员身份证明及法人委托书

D.上一年度麻精药品使用量统计报表

3.麻精药品储存应当遵循的要求包括：

A.专库或专柜储存，双人双锁管理

B.库存数量每日盘点，做到账物相符

C.不同品种、规格的药品分开放置

D.专库安装专用防盗门、监控设施和报警装置

4.关于麻精药品处方审核，药师应当重点核对的内容有：

A.患者是否符合麻精药品使用指征

B.处方医师是否具有相应的处方权

C.处方用量是否符合规定

D.患者联系方式是否准确

5.下列情形中，医疗机构需要重新申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有：

A.医疗机构名称变更

B.医疗机构地址变更

C.药学部门负责人变更

D.麻醉药品临床使用科室负责人变更

6.麻精药品使用过程中，出现药品丢失或被盗时，应当采取的措施包括：

A.立即向公安机关报告

B.向所在地药品监督管理部门报告

C.向所在地卫生行政部门报告

D.在内部系统通报批评相关责任人

7.下列关于第二类精神药品管理的说法，正确的有：

A.可以在连锁药店凭处方零售

B.医疗机构储存时需专柜加锁，专人管理

C.处方保存期限为2年

D.单次处方最大用量不超过7日量

8.麻精药品专用病历的内容应包括：

A.患者身份证明文件复印件

B.患者疼痛评估记录

C.历次处方信息

D.药品不良反应记录

9.运输麻精药品时，押运人员应当具备的条件包括：

A.熟悉麻精药品相关法律法规

B.掌握应急处置措施

C.持有有效的身份证明

D.接受过专门的安全培训

10.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在麻精药品管理中的职责包括：

A.制定本机构麻精药品使用管理制度

B.审核麻精药品采购计划

C.监督麻精药品临床使用和规范化管理

D.对违规使用麻精药品的医师进行处罚

三、判断题（每题2分，共20分）

1.麻醉药品和第一类精神药品不