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必威体育精装版供应室试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题）

1.压力蒸汽灭菌器进行生物监测时，应使用的指示菌是

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：B

解析：压力蒸汽灭菌生物监测的标准指示菌为嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953），其对湿热的耐受力与多数致病微生物相似，可准确反映灭菌效果。

2.戊二醛用于医疗器械浸泡灭菌时，有效浓度及作用时间应为

A.1.0%，10小时

B.2.0%，10小时

C.2.5%，8小时

D.3.0%，6小时

答案：B

解析：《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.2-2016）规定，2%戊二醛溶液浸泡灭菌需达到10小时，浸泡消毒一般为20-45分钟。

3.下列关于器械清洗流程的描述，错误的是

A.污染器械应在回收后2小时内处理

B.手工清洗时水温应控制在15-30℃

C.管腔类器械应使用高压水枪冲洗

D.精密器械可采用超声清洗替代手工刷洗

答案：D

解析：超声清洗不能替代手工刷洗，尤其对于关节、齿槽等复杂结构器械，必须配合手工刷洗确保清洁。

4.灭菌包重量要求中，金属器械包的最大重量不超过

A.5kg

B.7kg

C.9kg

D.10kg

答案：B

解析：WS310.2规定，金属器械包重量≤7kg，敷料包≤5kg，超重会影响蒸汽穿透和灭菌均匀性。

5.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌循环中，脉动真空次数至少为

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

答案：C

解析：预真空灭菌器需通过3次以上脉动抽真空（压力-80kPa至-90kPa），以排除灭菌室内冷空气，保证蒸汽有效渗透。

6.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不应超过柜室容积的

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C

解析：环氧乙烷灭菌装载量需≤80%，且物品间保留10%以上空隙，避免阻碍气体扩散。

7.复用器械处理的正确区域划分是

A.污染区→检查包装区→灭菌区

B.污染区→清洁区→检查包装及灭菌区

C.回收区→清洗区→灭菌区

D.回收区→检查区→包装区

答案：B

解析：供应室工作区域应严格划分“去污区-检查包装及灭菌区-无菌物品存放区”，遵循由污到洁单向流程。

8.下列哪种物品不能使用压力蒸汽灭菌

A.玻璃注射器

B.布类敷料

C.电子监护仪导线

D.不锈钢手术器械

答案：C

解析：电子设备、塑料导管（不耐热）、油类（不渗透蒸汽）等需选择低温灭菌方法，压力蒸汽适用于耐高温高湿物品。

9.灭菌后物品存放架或柜的要求中，错误的是

A.距地面高度≥20cm

B.距天花板≥50cm

C.距墙≥5cm

D.表面使用木质材料

答案：D

解析：存放架应采用不易吸潮、易清洁的材质（如不锈钢），木质材料易滋生微生物。

10.清洗质量的目测检查标准是

A.器械表面无血迹、污渍，功能完好

B.器械表面无残留物质，金属光泽可见

C.器械关节灵活，齿槽无异物

D.以上均是

答案：D

解析：清洗质量需同时满足外观清洁（无残留）、功能正常（关节灵活）、表面无损伤（金属光泽）等要求。

11.下列关于化学指示物的描述，正确的是

A.爬行卡属于B-D测试专用指示物

B.包外指示胶带变色即可作为灭菌合格标志

C.化学PCD用于批量监测时应放置于最难灭菌位置

D.管腔器械只需在包外放置化学指示物

答案：C

解析：化学PCD（过程挑战装置）需放置于灭菌器最难灭菌的位置（如装载中心、上层角落），以验证灭菌过程有效性。

12.复用器械回收时，错误的操作是

A.用封闭容器运送

B.与清洁物品同车分开放置

C.尖锐器械放置于防刺容器

D.运送后立即对容器进行清洗消毒

答案：B

解析：污染器械应使用专用密闭容器单独运送，禁止与清洁物品同车混运，避免交叉污染。

13.灭菌物品有效期的影响因素不包括

A.包装材料类型

B.存储环境温湿度

C.灭菌方法

D.物品使用频率

答案：D

解析：有效期主要取决于包装材料（如纺织类7天、无纺布180天）、存储条件（温度≤24℃，湿度≤70%）及灭菌质量，与使用频率无关。

14.下列关于无菌物品发放的要求，错误的是

A.遵循“先进先出”原则

B.确认有效期、灭菌标识齐全

C.发放时用手直接接触无菌包外层

D.记录发放时间、数量