医院中药安全性监测管理和不良反应事件报告制度.docxVIP

医院中药安全性监测管理和不良反应事件报告制度

总则

为加强医院中药安全性监测管理，及时、有效控制中药用药风险，保障患者用药安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

本制度所称中药包括中药材、中药饮片、中成药和中药注射剂等。中药安全性监测管理是指对中药在临床使用过程中出现的不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的过程。医院各科室及全体医务人员均应遵守本制度，积极参与中药安全性监测管理工作。

管理机构与职责

医院药事管理与药物治疗学委员会

医院药事管理与药物治疗学委员会负责全院中药安全性监测管理工作的宏观指导和决策。制定医院中药安全性监测管理的总体政策和目标，审议中药安全性监测管理的相关规章制度和工作规划。定期召开会议，对医院中药安全性监测管理工作进行评估和总结，研究解决中药安全性监测管理工作中的重大问题。

药品不良反应监测管理小组

药品不良反应监测管理小组在药事管理与药物治疗学委员会的领导下开展工作，负责组织、协调和实施医院的中药安全性监测管理工作。制定中药安全性监测管理的具体工作方案和操作流程，组织开展中药不良反应监测的培训和宣传工作。收集、审核、分析和评价医院中药不良反应报告，及时向药事管理与药物治疗学委员会汇报监测情况。对发生的中药严重不良反应事件进行调查和处理，提出改进措施和建议，督促相关科室落实。

临床科室

临床科室是中药安全性监测的一线部门，负责本科室中药的使用和安全性监测工作。指定专人负责本科室中药不良反应报告的收集和上报工作，督促本科室医务人员及时、准确地报告中药不良反应。对本科室发生的中药不良反应事件进行初步调查和分析，配合医院药品不良反应监测管理小组做好进一步的调查和处理工作。加强对本科室医务人员的中药安全用药知识培训，提高安全用药意识和监测能力。

药剂科

药剂科负责医院中药的采购、储存、调配和发放等工作，确保中药的质量和供应。定期对中药的质量进行检查和评估，发现质量问题及时处理并报告。协助药品不良反应监测管理小组开展中药安全性监测工作，提供相关的药品信息和技术支持。对临床使用的中药进行合理用药监测，发现不合理用药情况及时与临床科室沟通并纠正。

护理部

护理部负责指导临床护士做好中药的给药护理工作，确保用药安全。加强对护士的中药安全用药知识培训，提高护士对中药不良反应的观察和识别能力。督促护士在给药过程中密切观察患者的用药反应，发现异常情况及时报告医生并协助处理。

监测与报告

监测范围

所有在医院使用的中药均应纳入安全性监测范围，包括新上市的中药、特殊管理的中药、不良反应发生率较高的中药等。重点监测中药注射剂、中药复方制剂以及超剂量、超疗程、不合理配伍使用的中药。

监测方法

临床医务人员在日常医疗工作中，应密切观察患者使用中药后的反应，包括症状、体征、实验室检查等方面的变化。对使用中药的患者建立用药档案，详细记录用药情况和不良反应发生情况。定期对中药处方进行点评，分析用药合理性，发现潜在的安全隐患。利用医院信息系统，对中药的使用情况和不良反应发生情况进行数据统计和分析，及时发现异常情况。

报告程序

1.一般不良反应报告：医务人员在发现患者出现中药不良反应后，应及时填写《药品不良反应/事件报告表》，详细记录患者的基本信息、用药情况、不良反应表现、处理措施等内容。报告表由科室指定的负责人收集后，在3个工作日内报送至医院药品不良反应监测管理小组。

2.严重不良反应报告：严重不良反应是指因使用中药引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。一旦发现严重不良反应，医务人员应立即采取有效的救治措施，同时在24小时内填写《药品不良反应/事件报告表》，并报送至医院药品不良反应监测管理小组。药品不良反应监测管理小组在收到报告后，应立即进行审核和评估，并在24小时内向上级药品不良反应监测机构报告。

3.群体不良反应报告：群体不良反应是指在同一地区、同一时段内，使用同一种中药对多人出现相同或相似的不良反应。一旦发现群体不良反应，临床科室应立即采取紧急措施，停止使用相关中药，对患者进行救治，并及时报告医院药品不良反应监测管理小组。药品不良反应监测管理小组在接到报告后，应立即组织相关人员进行调查和处理，同时在1小时内向上级药品不良反应监测机构和卫生行政部门报告。

报告要求

报告应真实、准确、完整，不得隐瞒、漏报或谎报。报告内容应包括患者的基本信息、用药情况、不良反应表现、处理措施、转归情况等。对于新的、严重的不良反应报告，应详细描述不良反