华氏巨球蛋白血症淋巴浆细胞淋巴瘤诊疗指南（2025年版）.pdfVIP

85.华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤

概述

淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（lymphoplasmacyticlymphoma/Waldenström

macroglobulinemia，LPL/WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴

瘤中所占比例＜2％。本病病因不明。多发于中老年，男性患者约占2/3。LPL/WM是由小

B淋巴细胞、浆样淋巴细胞和浆细胞组成的淋巴瘤，常常侵犯骨髓，也可侵犯淋巴结和脾

脏，并且不符合其他可能伴浆细胞分化的小B细胞淋巴瘤诊断标准。LPL侵犯骨髓同时伴

有血清单克隆性IgM丙种球蛋白时诊断为WM。90％～95％的LPL为WM，仅小部分

LPL患者分泌单克隆性IgA、IgG成分或不分泌单克隆性免疫球蛋白,诊断为非WM型LPL。

临床表现

WM起病隐匿、缓慢，早期常无不适。病程中可出现乏力，体重减轻等症状，常出现

贫血、出血（常见皮肤紫癜、鼻衄）；伴有淋巴结肿大和肝、脾肿大；以及由巨球蛋白引

起高黏滞综合征、淀粉样变等。

辅助检查

1.实验室检查血常规，网织红细胞计数；尿液分析，免疫学检测包括①免疫球蛋白

定量至少包括IgM、IgA、IgG水平；②血清蛋白电泳；③血免疫固定电泳；④24小时尿蛋

白定量；⑤HBV、HCV、HIV检测；⑥冷球蛋白；血生化全项[包括肝功能、肾功能、电解

质（血钙）、血LDH、β2微球蛋白等]；怀疑有溶血时需做直接抗人球蛋白实验和冷凝集素

检测。

2.影像学检查颈、胸、腹部增强CT检查，怀疑有转化的患者建议做PET-CT。

3.病理检查淋巴结病理和骨髓活检＋免疫组化＋流式细胞术分析。

4.基因检测骨髓液或肿瘤组织进行MYD88L265P突变检测，有条件可进行NGS检

测，至少包括MYD88、CXCR4，其他包括ARIDIA、TBLIXR1、TP53、ATM、TRRAP

等。有条件的单位建议使用CD19磁珠分选后细胞进行检测，敏感性更高。

5.其他眼底检查、神经功能相关检查，怀疑外周神经病时可查抗MAG抗体和抗

GM1-4抗体。

诊断

WM诊断标准：

（1）血清中检测到单克隆性IgM（不论数量）。

（2）骨髓中浆细胞样或浆细胞分化的小淋巴细胞呈小梁间隙侵犯（不论数量）。

（3）免疫表型：CD19（+），CD20（+），sIgM（+），CD5（-），CD10（-），

CD22（+），CD23（-），CD25（+），CD27（+），FMC7（+），通常CD38和/或

CD138（+），而CD103（-）。但是，10％～20％的患者也可表达CD5、CD10或CD23。

（4）除外其他已知类型的淋巴瘤。

（5）90％以上WM发生MYD88L265P突变，但MYD88L265P突变不是WM特异

性突变，也可见于其他小B细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等。因此MYD88L265P突

变是WM诊断及鉴别诊断的重要标记，但非特异性诊断指标。

LPL/WM无特异的形态学、免疫表型及遗传学改变，故LPL/WM的诊断是一个排他

性诊断，需要紧密结合临床表现及病理学等检查结果进行综合诊断。虽然通过骨髓检查可

诊断LPL/WM，但如有淋巴结肿大，仍建议尽可能获得淋巴结等其他组织标本进行病理

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学检查，除外其他类型淋巴瘤可能。

鉴别诊断

1.与IgM型意义未明的单克隆免疫球蛋白血症（MGUS）、多发性骨髓瘤（MM）等

鉴别

（1）IgM型MGUS：IgM型MGUS的诊断标准①有血清单克隆IgM蛋白；②骨

髓中无淋巴浆/浆细胞浸润；③无其他B淋巴细胞增殖性疾病的证据；④无相关器官或组织

受损的证据，如淋巴瘤浸润所致的贫血、肝脾大、高黏滞血症、系统性症状或淋巴结肿大，

以及浆细胞疾病所致的溶骨性损害、高钙血症、肾功能损害或贫血。

（2）IgM相关性疾病：这类患者存在由于单克隆性IgM升高引起的