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2、晕厥弥漫性脑部短暂缺血、缺氧。常有意识障碍、晕倒,主要与全身发作鉴别。(1)晕厥有一定诱因如站立、高热、疼痛、激动、排尿、见血等。(2)表现意识障碍、面色苍白、大汗。(3)有原发性疾病多见于心脏病、直立性低血压、低血糖等。(4)脑电多数正常,没有癫痫放电改变。3、偏头痛(1)头痛程度重,癫痫轻,发作后出现。(2)脑电偏头痛为慢波,癫痫为尖波,棘慢符合波。(3)视幻觉偏头痛简单,癫痫复杂。(4)意识障碍偏头痛没有,癫痫常有。4、短暂性脑缺血发作(TIA)(1)TIA多见老年人,有危险因素,发作时间长。(2)TIA临床表现有感觉运动障碍,抽搐很少。(3)TIA脑电没有痫性放电。癫痫
(epilepsy)一、概述●癫痫由已知、未知病因所引起,脑部神经元高度同步化,异常放电所致。●反复发作、短暂、刻板的中枢神经系统功能失常为特征的综合征。●发作表现为感觉、运动、意识、精神自主神经功能障碍或兼而有之。●每次为痫样发作,多次发作引起的慢性神系统病症称为癫痫。二、病因(一)症状性癫痫的病因1、皮质发育不良脑发育时期异常结构和细胞学异常。无脑回、脑裂,多脑回,巨脑回等。2、肿瘤癫痫患者4%脑瘤所致。脑瘤患者癫痫发生率为35%。如脑胶质细胞瘤、脑膜瘤。3、脑外伤癫痫发生率2%~5%。4、脑血管病20%左右有癫痫发作。老年人多为卒中后癫痫,青年人为血管畸形所致。5、中枢神经系统感染脑膜炎、脑炎。6、寄生虫、脑囊虫、脑肺吸虫。7、遗传代谢病有2/3患者有癫痫发作。8、药物青霉素、喹诺酮类、胰岛素、利多卡因、吩噻嗪类、茶碱、可卡因、苯丙胺、东莨菪碱等。9、其它红斑狼疮、甲状旁腺功能低下、低血糖等。10、小结①婴幼儿:产伤、出血、代谢、遗传因素。②儿童、青少年:炎症、寄生虫、头外伤、皮质发育障碍。③成人:肿瘤、血管畸形、系统病、代谢内分泌障碍。④老年人:脑血管病、糖尿病、脑萎缩等。(二)特发性癫痫也称为隐源性癫痫,病因不清,基因突变,先天因素所致,有明显遗传倾向。三、发病机制(一)神经元异常放电神经元异常放电是癫痫的病变基础,与基因表达异常有关。(二)脑电图痫性放电与临床发作1、癫痫放电神经元放电进入神经网络→兴奋、抑制神经元作用→电流增大、缩小→电流达到一定程度脑电出现痫性放电。2、痫性发作电流增加冲破脑内抑制功能或脑内抑制功能减弱→电阻径路传播→痫性发作。3、痫性发作相关因素兴奋性谷氨酸→脑内兴奋功能增强;GABA→脑内抑制功能减弱。(三)不同类型癫痫发作可能机制1、局灶发作:异常电流局限某一脑区。2、全面性癫痫:痫性放电波及双侧脑部。3、复杂部分发作:放电在边缘系统扩散。4、失神发作:放电到丘脑神经元被抑制。四、分类分类复杂,不同方法分别对癫痫发作类型和癫痫综合征分类。(一)癫痫发作的国际分类根据临床和脑电图特征进行分类1、1981年国际癫痫联盟的发作分类。2、2001年国际癫痫联盟癫痫发作分类。(二)癫痫综合征分类根据病因、发病机制、演变过程、疗效等综合分类。1、1989年国际癫痫联盟癫痫发作及癫痫综合征分类。2、2001年国际癫痫联盟癫痫综合征分类。五、癫痫临床表现●是常见病,发病率0.5%,中国现患600~700万。●共性:发作性、短暂性、重复性、刻板性。●个性:不同类型各有特征。(一)全身发作脑电显示起源双侧脑部,有意识丧失。※1、全身强直—阵挛发作意识丧失,全身强直—阵挛为特征。(1)强直期全身骨骼肌强直收缩。眼球上翻或凝视;口强张、闭合、舌咬伤;尖叫、呼吸停止;颈和躯干屈曲→反张→上肢内收
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