课件：帕金森病诊断流程和治疗药物选择原则.pptxVIP

帕金森病的诊断和治疗帕金森病的历史1817年/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=5570985ss_c=ssc.citiao.link英国医生James Parkinson 首先对此病进行了详细的描述，其临床表现主要包括/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaIds_c=ssc.citiao.link静止性震颤、运动迟缓、/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=8133847ss_c=ssc.citiao.link肌强直和姿势步态障碍，同时患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状。病因病因不明，与多种因素有关： 1.年龄 2.环境 3.遗传 4.氧化应激 5.线粒体功能障碍 6.泛素-蛋白酶功能异常临床表现（运动症状）运动迟缓：运动缓慢和在持续运动中运动幅度或速度的下降(或者逐渐出现迟疑、犹豫或暂停)。肢体运动迟缓是确立帕金森综合征诊断所必需的。运动症状 肌强直：四肢或颈部，铅管样强直 静止性震颤：完全静止出现4-6HZ的震颤非运动症状感觉障碍自主神经障碍睡眠障碍精神心理障碍诊断1.两个步骤 PS？ PD?2.两个等级 确诊 很可能 帕金森综合征 （运动迟缓 + 肌强直 ）OR （运动迟缓 + 静止性震颤） 肌强直 静止性震颤支持标准1.患者对多巴胺能药物的治疗明确且显著有效，包括开-关现象，可预测的剂末现象。2.单个肢体的静止性震颤。3.出现左旋多巴诱导的异动症。4.存在嗅觉减退或丧失，或头颅超声显示黑质异常高回声(20 mm^2)，或心脏间碘苄胍闪烁显像法显示心脏去交感神经支配。帕金森病辅助检查TCD：1995年率先发现在PD患者中行经颅超声检查, 可见其中脑SN回声增强。根据SN回声强度分为Ⅰ~Ⅴ级, Ⅰ级:SN呈均匀分布的低回声;Ⅱ级:SN内见散在点状或者细线状稍强回声;Ⅲ级:SN回声呈斑片状增强, 但低于脚间池回声强度;Ⅳ级:SN回声呈斑片状增强, 并且与脚间池回池回声相接近或相等;Ⅴ级:SN回声呈斑片状增强, 且高于脚间池回声。SN回声强度为Ⅰ、Ⅱ级判定为SN阴性 (SN-) 。SN回声强度≥Ⅲ级, 且SN强回声面积≥0.20cm2作为判定SN回声阳性的标准。心肌间碘苄胍显像排除标准（排除继发和叠加） 1．小脑性共济失调。 2．凝视麻痹。 3．在发病后5年内，高度怀疑的行为变异型额颞叶痴呆或原发性进行性失语。 4．发病3年后仍局限于下肢的帕金森样症状。 5．药物导致帕金森综合征。 6．对高剂量(不少于600 mg／d)左旋多巴治疗缺乏显著的治疗应答。 7．皮质复合感觉丧失，以及存在明确的肢体观念运动性失用或进行性失语。 8．分子神经影像学检查突触前多巴胺能系统功能正常。 9．其他疾病而非帕金森病。多巴胺显像A.对照组示双侧纹状体内高度浓聚B.血管性帕金森综合征同对照组相似纹状体轮廓清晰C和D. PD患者纹状体轮廓模糊放射性浓聚程度明显降低,壳核轮廓显影不清警示症状1.反复(1次／年)跌倒。2.步态障碍，需要经常使用轮椅。3.运动症状不进展。4.球麻痹。5.呼吸功能障碍。 警示症状6.自主神经功能障碍。7.发病后10年内出现不成比例的颈部前倾或手足挛缩。8. 不出现非运动症状。9. 锥体束征。10. 无明显的侧别性。鉴别诊断1.MSA2.PSP3.CBD帕金森病的治疗1.综合治疗 2.用药原则：早诊断，早治疗，提高生活质量，延缓疾病发展3.外科治疗4.康复治疗5.心理疏导药物治疗非运动症状①感觉障碍②精神障碍：排除抗胆碱能药金刚烷胺ＭＡＯ-Ｂ抑制剂ＤＲ 激动 剂引起后可用SSRI,喹硫平，氯氮平等③睡眠障碍：排除药物，氯硝安定0.5mg qn④自主神经功能障碍药物作用靶点美多芭司来吉兰恩托卡朋普拉克索帕金森病的分期Hoehn-Yahr 1-2.5级定义为早期，3-5级定义为中晚期。修订后的Hoehn-Yahr分级进行评估：0级：无症状；1级：单侧受累；1.5级：单侧+躯干受累；2级：双侧受累，无平衡障碍；2.5级：轻微双侧疾病，后拉试验可恢复；3级：轻度至中度双侧疾病，平衡受影响，仍可独立生活；4级：严重残疾，仍可独自行走或站立；5级：无帮助时只能坐轮椅或卧床。药物治疗选择 1.年龄小于65岁，无认知障碍： ①非麦角类多巴胺受体激动剂； ②金刚烷胺； ③左旋多芭； ④左旋多芭+COMT； ⑤MAO-B抑制剂； ⑥震颤明显可加用胆碱能受体阻滞剂；药物治疗2.年龄大于65岁或伴有意识障碍：①首选复方多芭；②疗效减退可加用DA受体激动剂，MAO-B抑制剂或COMT；左旋多巴复合剂药名美多芭（左旋多芭苄丝肼）上海罗氏（250mg*40片）息宁（卡左多芭）杭州默沙东（250mg*30片）剂量配比左旋多芭：苄丝肼=4:1左