第八章 免疫学概论PPT.ppt

固有免疫主要识别病原体的非蛋白质抗原 这些成分统称为病原体相关分子模式（PAMP）, 包括:A.以糖类和脂类为主在细胞胞壁;B.细菌胞核成分及病毒产物;C.应激状态和病理条件下产生的成分。 相应的识别结构为模式识别受体(PRR), 可激活参与炎症反应的免疫细胞,分泌促炎症分子。 适应性免疫主要识别蛋白质抗原： 淋巴细胞通过抗原受体TCR和BCR进行识别。 BCR（B细胞受体）可直接识别完整的抗原分子，可游离，也可结合在BC上。 TCR（T细胞受体）只能识别由APC表面由MHC分子提交的蛋白质抗原片段，称为肽-MHC复合物简称pMHC。 B细胞表位特性 由抗原表面的亲水性氨基酸残基组成，易于接近BCR和游离的抗体分子。 由连续的或不连续的氨基酸残基组成，后者系抗原分子折叠后形成。又称构象表位或构象决定簇。 B表位通常位于抗原分子的柔性区，具有可能动性。利于表位和抗体结合部位呈现最佳的结构互补状态。互补性高，亲和力高。 结构复杂的蛋白质抗原有多个重叠的B表位，其中一些具有免疫优势。 T细胞表位的特性 经抗原加工产生的抗原肽，参与构成T细胞识别中的“MHC-抗原肽-TCR”三元体。 抗原肽进入MHC分子的抗原结合槽中，其中两端的锚着残基与MHC分子凹槽内壁结合，中间凸起与TCR识别. T细胞表位常位于蛋白抗原分子内部，B细胞表位常位于外侧，两者在抗原分子中一般不是相同的结构片段。 3）、抗原的类别 依据抗原免疫原性分： 完全抗原：即免疫原，蛋白质、多糖，脂类和核酸与蛋白质及多糖形成的复合物。 半抗原：分子量小，可与抗体结合，但需要和载体结合才具有免疫原性。 依据BC产生抗体是否需要TC协助： TC依赖性抗原（TD-Ag）：蛋白质 TC非依赖性抗原：多糖，产生IgM。 依据抗原和机体亲缘关系： 异种抗原：不同物种抗原。 同种异体抗原：血型抗原和组织相容性抗原。 自身抗原：病理情况下产生。 淋巴细胞多克隆激活剂： 不是抗原，可激活大量TC、BC克隆。如:凝集素 CD4+、CD8+ （SP） T 淋 巴 细 胞 T 细胞 红细胞 血小板 T细胞与激活的血小板 （二）T细胞主要表面分子 抗原性不同的糖蛋白 T细胞对抗原的识别、细胞的活化、增殖、分化、产生免疫应答以及T细胞与其他免疫细胞相互作用的物质基础 鉴定T细胞的重要依据 1.T细胞抗原受体（无传递信号作用）TCR-CD3复合物----具有细胞活化信号传导的能力 T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。 TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽（双识别），CD3传导T细胞活化的第一信号。 TCR??：V区（CDR1、CDR2、CDR3）、C区 TCR?? TCR TCR（BCR）多样性是保证机体对种类繁多的抗原产生特异性应答的分子基础 2. CD4和CD8分子 将外周T细胞分为不同亚群： CD4+T细胞----识别MHC-II类分子 CD8+T细胞----识别MHC-I类分子 作用：可加强和稳定T细胞表面TCR与抗原提呈细胞或其它靶细胞表面非己抗原肽-MHC分子复合物的结合，并有助于TCR-CD3信号传递。 双识别 （3）粘附分子 介导细胞与细胞之间或细胞与细胞外基质之间相互接触和结合的分子 广泛分布于各种细胞表面 通过互为受体和配体的结合方式发挥免疫效应 粘附分子 绵羊红细胞受体（CD2分子） 可与APC表面LFA-3结合 E花环形成实验：检测外周血T细胞的数量，可间接反映机体免疫功能。 CD28（CTLA-4） 可与APC表面B7结合 CD40L 可与APC或B细胞表面CD40结合 B细胞活化的第二信号 另见教材P39细胞免疫应答 （4）细胞因子受体 可与细胞因子结合 诱导或促进T细胞活化、增殖、分化 （5）丝裂原受体 可与丝裂原结合 刺激T细胞转化为淋巴母细胞 3、T细胞亚群及功能 TCR α β TCR γδ 多数为CD4+或CD8+ 在外周血占60-70% 参与免疫应答 半数为CD4—CD8— 在外周血占5-15% 非特异性免疫的组成 1）根据抗原识别受体（TCR）分类 （1）T细胞亚群的分类 2）根据功能分类 调节性T细胞 包括TH细胞和TS细胞 效应性T细胞 包括Tc（CTL）和TDTH （2）T细胞亚群的功能 TCRαβ+ T细胞：参与免疫应答 TCRγδ + T细胞：非特异性免疫，抗感染抗肿瘤 CD4 + T细胞：包括TH、TDTH 促进免疫细胞增殖和分化，协调免疫细胞间相互作用 CD8 + T细胞：包括TS、TC TS：抑制细胞免疫和体液免疫 TC：特异性杀伤携带抗原的靶细胞 二.B淋巴细