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苯并恶嗪树脂的热稳定性 苯并恶嗪树脂的成炭率大于60%, 优良的阻燃性(Fvo级)和耐化学腐蚀性, 其纤维增强复合材料具有突出的高温力学强度和热态保留率 * 冲击强度分析 Impact strength (MPa) Fig. 6-2 Impact strength of cured products from different benzoxazines Ⅰ: benzoxazine Ⅱ: benzoxazine/tertiary amine Ⅲ: benzoxazine/organic acid Ⅳ: benzoxazine/epoxy resin/tertiary amine 5.29 7.06 5.03 9.77 拉伸剪切强度分析 Fig. 6-3 Tensile shear strength of cured products from different benzoxazines Ⅰ:benzoxazine Ⅱ: benzoxazine/tertiary amine Ⅲ:benzoxazine/organic acid Ⅳ: benzoxazine/epoxy resin/tertiary amine 10.30 8.93 6.88 9.91 不同催化剂对苯并噁嗪固化物的力学性能有显著影响。 苯并噁嗪的体积膨胀性能够降低聚合物内部的残余应力,增大聚合物与金属之间的有效接触面积,使得粘接强度提高。 苯并噁嗪/苄胺聚合物对金属的粘接以羟基上氧原子的作用为主,而苯并噁嗪/环氧/苄胺共聚物对金属的粘接以醚键上氧原子的作用为主。 双酚A型苯并恶嗪 二苯甲烷二胺型苯并恶嗪 表1 几种苯并恶嗪树脂的结构式及其碳产率 树脂类型 结构式 碳产率 多环苯并恶嗪 67.9% 树脂 ? 苯胺型双环苯 64.4 % 并恶嗪树脂 ? 二苯甲烷二胺 66.3% 型双环苯并恶 ? 表3 小发动机烧蚀数据 树脂类型 烧蚀试样表面状态 平均线烧蚀速度 (mm/sec) 烧蚀平均 失重 (g/sec) 试验时间 (sec) 多环苯并恶嗪Ⅰ 表面基本光滑,局部表面粗糙 0.184 ? 15 多环苯并恶嗪Ⅱ 局部有剥蚀 0.217 3.28 15 SRBOZ3 有剥蚀,烧蚀时有少量液体树脂溢出 0.302 5.09 15 单环苯并恶嗪 有剥蚀,烧蚀时有较多液体树脂溢出 0.503 5.89 8 MDABOZ precursor: DRBOZ precursor: SRBOZ precursor: 苯并噁嗪树脂分子结构对热稳定性的影响 苯并噁嗪树脂分子结构对热稳定性的影响 Cured SRBOZ precursors: Cured DRBOZ precursors: Cured MDABOZ precursors: 采用TGA-IR联用方法研究影响苯并噁 嗪树脂成碳率的分子结构上的因素。 Fig3.23 Dynamic FT-IR spectra of the thermal decomposition products of three kind of cured precursors SRBOZ MDABOZ DRBOZ Fig3.21 TGA curves of three kind of cured benzoxazine precursors a: Cured MDABOZ precursors b: Cured DRBOZ precursors c: Cured SRBOZ precursors Fig3.22 Gram-Schmidt curves for
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