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ape1基因沉默对人肝癌mhcc97h体内成瘤能力及ap1信号通路影响word格式论文
ThetransplantabletumorsofLV-APE1-shRNAgroupgrewslowly,thevolume(0.467±0.052)cm3andweight(0.267±0.082)gwerelowercmparedwithLV-APE1-NC group (1.700±0.063)cm3、(1.018±0.160)g and control group(1.780±0.095)cm3、(1.107±0.178)g(P0.01).Thetumorgrowthinhibitoryratewas 73.772%.necrosiswasobservedinfrequentlyinLV-APE1-shRNAgroupbyHEdyeunderlightmicroscope,butobservedfrequentlyinLV-APE1-NCgroupandcontrolgroup. Apoptosissmallbodywasmorecomparedwiththeothertwogroups.Pathologicfissionphase<fiveperhighpowerfieldinLV-APE1-shRNAgroupandPathologicfissionphase>fiveperhighpowerfieldinLV-APE1-NCgroupandcontrolgroup.ItwasshowerthatthemRNAexpressionlevelsofAPE1,c-Fos,c-Jun,caspase-3andMMP-2werelowercmparedwithLV-APE1-NCgroupandcontrolgroup(P0.01).AfterAPE1genesilence,mRNAexpressionlevelsofAPE1decreasedby90.622%,c-Fosdecreasedby47.580%,c-Jundecreasedby47.402%,caspase-3decreasedby65.355%,MMP-2decreasedby64.369%。Andtheirexpressionswerepositivecorrelation.Itwas showed that the protein expression levels of APE1,c-Fos,c-Jun,caspase-3andMMP-2werelowercmparedwithLV-APE1-NCgroupandcontrolgroup(P0.01).AfterAPE1genesilence,proteinexpressionlevelsofAPE1 decreasedby72.439%,c-Fosdecreasedby71.872%,c-Jundecreasedby80.399%,caspase-3 decreased by 75.616%,MMP-2 decreased by 88.393%。And theirexpressionswerepositivecorrelation.ItwasfoundthatapoptosiscountofLV-APE1-shRNAgroupwashighercomparedwiththeothertwogroups(P0.01),theapoptosisindexof LV-APE1-shRNAgroup was5.503%,LV-APE1-NCgroupwas2.911%andcontrolgroupwas2.569%byTUNELmethod.ConclusionsItwassuccessfultoestablishanxenogrftmodeloftheHumanHepatocellularCarcinomaCelllineMHCC97-H.APE1genesilenceofMHCC97-Hbyinfectedlentivirusvectorcaninhibitobservablythegrowthoftransplanttumor.RT-PCR assay and Western blot assay showed that the mRNA and proteinexpressionlevelsofAPE1,c-Fos,c-Jun,caspase-3andMMP-2wereinhibitedobservably,andAPE1canregulatexpressionofc-Fos,c-Jun,caspase-3andMMP-2 positively.APE1couldhaveahandinproliferation,invasionandmetastasisofhumanhepatocellularc
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