apelinapj系统基因单核苷酸多态性与高血压及血管损害的关系word格式论文.docxVIP

目录缩略词表…………………………………………………………………………3 中文摘要…………………………………………………………………………4 英文摘要…………………………………………………………………………6 前言…………………………………………………………………………8 材料与方法 …………………………………………………………………………11 结果…………………………………………………………………………21 讨论…………………………………………………………………………35 结论…………………………………………………………………………40 参考文献…………………………………………………………………………41 致谢…………………………………………………………………………46 文献综述…………………………………………………………………………472缩略词表英文缩写英文全称中文名称ACEangiotensin-converingenzyme血管紧张素转换酶AngⅡangiotensinⅡ血管紧张素ⅡAPJputative receptorproteinrelatedto the angiotensin receptorAT1血管紧张素1 型受体相关蛋白AT1RangiotensinⅡtype1 receptor血管紧张素Ⅱ1 型受体baPWVbrachialanklepulsewavevelocity臂踝脉搏波传导速度CIconfidence interval可信区间CRAE centralretinalarteryequivalent 视网膜中央动脉直径HDL-C high-densitylipoproteincholesterol 高密度脂蛋白胆固醇LDL-C low-densitylipoproteincholesterol 低密度脂蛋白胆固醇MDR multifactor dimensionalityreduction 多因子降维法ORoddsratio比值比RAASrenin-angiotension-aldosterone system肾素-血管紧张素-醛固酮系统SNPsingle nucleotide polymorphism单核苷酸多态性3apelin-APJ系统基因单核苷酸多态性与高血压及血管损害的关系中文摘要目的探讨福建沿海地区人群apelin及其受体APJ基因的单核苷酸多态性（SNPs）与高血压及高血压人群大中动脉弹性下降、眼底动脉狭窄的相关性。方法以2011年福建沿海地区的横断面调查为基础，纳入的1031 名研究对象中男性398 例，女性633 例，高血压组556 例，对照组475 例，在高血压组中进一步根据臂踝脉搏波传导速度（baPWV）及视网膜中央动脉直径（CRAE）进行分组。所有对象均进行体格检查、实验室检查，眼底照相及眼底分析软件测CRAE，动脉硬化检测仪测baPWV。采用Taqman@MGB探针法获得apelin基因rs3115757、rrs3761581和APJ基因rs7119375、rs9943582共5个位点的基因分型。结果1. 男性apelin基因3个位点突变等位基因频率在高血压组和对照组间分布有统计学差异（rs3115757-C：53.8%vs. 15.1%，rC：48.4%vs. 27.7%，rs3761581-A：72.8%vs. 53.3%，P均＜0.05）；APJ基因2 个位点突变等位基因频率在高血压组和对照组间分布差异无统计学意义（rs7119375-A：29.2% vs. 31.3%，rs9943582-T：33.2%vs. 34.4%，P均＞0.05）。女性的5 个位点突变等位基因频率在高血压组和对照组间分布差异无统计学意义（P均＞0.05）。2. 调整年龄、体质指数、空腹血糖后，无论男性还是女性，携带rs3115757-C 或rC或rs3761581-A突变等位基因者患高血压的风险明显增加［比值比（OR）男性分别为6.341、2.410和1.949，女性分别为2.069、2.052和2.000，P均＜0.05］。3.高血压的最佳基因-基因作用模型男、女均为apelin rs3761581-apelin rs3115757-APJrs7119375模式。4.调整年龄后，男性apelinrs3115757-C突变等位基因携带者baPWV明显4大于野生等位基因携带者（P＜0.01）；携带apelinrC的女性高血压人群baPWV异常的风险