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双重物理载药机制的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征(论)
双重物理载药机制的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球 的制备和特征 郭跃华李富荣鲍世韵韩涛周汉新 of andCharacter.stics Preparation ChitOsan withDuaI NanOparticIesPhysica||y Mechanjsms ZhouHanxIn GU0yuehua HanTao LlFurongBAOShiyun 摘要:目的:制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,摸索最佳制备方案,检测该微球的各项性状,并与卡铂纯铁纳 米壳聚糖微球进行比较。方法:以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物, 采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球。卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸 附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核。检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包 15±1 21±1 响应性强。碳包铁纳米微球的载药量(11 03)%,纯铁纳米微球载药量(9 10)%。碳包铁纳米微球1d、 于正常人对照(P001),基因表达水平为正常对照的 O56倍。在SLE患者外周血B淋巴细胞亚群中,由于B细胞淋巴亚群所占淋巴细胞比率过低,基因检测数据 结论:通过活性碳吸附和式嚣量篓霪薹羹萄薹羹疆=霜U鬃誊盟壁鬟≯£墨参奎p冀囊如曦。翟E塑旺茹壤羹 不稳定,故未作统计学分析。见表5。 钙i薹留强琴堑囊鲳囊雾营囊舀嚣曼罐璎蕈姑囊鬟丝单芝。 篓枣纂;鞘囊鼋羹 匿}鬻墓蔫秸爵蓍季雾翟酾褥姬鬟餮。耄建砖 表5系统性红斑狼疮患者与正常人候选基因mRNA表达(△ct值,x±s) 骘耋毒交蚕荪囊甄莽囊秘塑麴霪螽篓薹整望圭摹薹藿2倍、0.21倍KLRCl基因的△Ct值显著高 ’P0 05.¨:P0.001 三.讨论 1.基因芯片技术研究疾病发病机制的可靠性 系统性红斑狼疮作为一组复杂的自身免疫性疾病,其发病机制与众多因素密切相关,基因连锁分析同疾病 的相关性研究表明,人类染色体上多个区域同系统性红斑狼疮的发病有关联。近年来.基因组范围内的连锁分析 结果显示sLE存在多个染色体易感位点,因此sLE是一组复杂的多基因遗传性疾病,目前的研究发现sLE患 者存在基因的表达缺陷,如补体成分的改变,凋亡基因和多种细胞因子的表达改变.但这些研究都是从单个基因 或少数几个基因水平进行的,缺少基因表达整体观.又因基因的表达之问存在着相互作用和影响,因此这些研究难 免存在片面性和相互矛盾性,况且多种细胞参与SLE的发病.其基因表达是相当复杂的,基因芯片的应用能从分 子表达的整体水平上进行SLE发病机制的研究。本研究通过基因芯片技术对于sLE患者外周单核细胞和分离 的T、B淋巴细胞的基因表达进行研究,不但通过单张芯片内参照之间的对比,而且通过芯片的重复性试验, 发现单个基因在不 万方数据 万方数据 万方数据 两种纳米药物微球均表现出良好的磁响应性,如图5,在磁强度 i1:: 为1T的磁场下,25cm距离,4min内纳米药物微球能够完全沉降,§*匕二二: 使溶液的透光率接近100%。没有磁场的情况下,微球能较持久分散 i:J_·_l_P’t1—’‘一o 于溶剂中,溶液的透光率变化很小,说明微球分散性良好。 。o [...。.,,。.....。........................一 5纳米药物微球的体外释药 Tm/s
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