大黄及其伪品的鉴别.docVIP

精品论文 参考文献 大黄及其伪品的鉴别 朱恒涛 　　（河南省淅川县马蹬镇卫生院 河南 淅川 474450） 　　【摘要】 目的：对大黄及其伪品大黄进行比较，保证质量。方法：从正品大黄和伪品大黄的性状、显微特征、理化鉴别、薄层色谱、等方面进行比较。结果：正品大黄和伪品大黄在性状、显微特征、理化鉴别、薄层色谱方面有很大鉴别。结论：正品大黄和伪品大黄功效应用不同，应注意区分。 　　【关键词】 大黄；伪品大黄；鉴别；应用 　　【中图分类号】R28 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2015）12-0324-02 　　大黄始载于《神农本草经》，列为下品，临床应用广泛。中国药典2010年版一部收载其来源为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum、唐古特大黄R.tanguticum Maxim.ex Balf.或药用大黄R.officinale Baill.的干燥根和根茎[2]。近年来，由于用药量的不断上升，笔者发现有不同性状的伪品常混于正品大黄中。现就大黄及其伪品的种类及其来源、性状、显微特征等鉴别要点分述如下: 　　1.大黄伪品的种类 　　1.1 波叶大黄 　　为蓼科植物波叶大黄Pheum franzeubachii Munt的根及根茎。主产河北、山西、内蒙等地，曾运售浙江、福建等省。 　　1.2 藏边大黄 　　为蓼科植物藏边大黄Rheum enedi Wall的根及根茎，主产四川、云南、西藏，曾在当地误用。 　　1.3 山大黄 　　为蓼科植物的华北大黄Rheuan frduznbachii Miiut的根和根茎 　　1.4 天山大黄 　　为蓼科植物天山大黄Rneum wiffrccnu Lanaslr 的根及根茎，曾在新疆等地使用。 　　1.5 土大黄 　　为蓼科植物土大黄（钝叶酸模）Kumex Obtusiˉfolius L的根及根茎，在民间常混充大黄。 　　2.性状鉴别[3] 　　2.1 正品大黄 　　呈圆柱形、圆锥形、块片状或马蹄形，长3～7cm，直径3～10cm，表面黄棕色（未去粗皮者表面棕褐色，有横皱纹及纵沟）有类白色网状纹理；（有的形容为槟榔花纹，又称锦纹大黄）。断面黄棕色；根茎髓部有星点（异型维管束），根无星点，有放射状纹理及形成层环纹。气清香，味苦涩，嚼之粘牙，有砂粒感，唾液染成黄色。 　　2.2 伪品大黄 　　药品形状扭曲，长5～13cm，直径1.5～4cm，不如正品大黄粗大，质紧密，表面黄褐色，具沟和纵皱纹，断面浅黄色，无星点，射线玫瑰红色，味苦涩，无正品大黄香气。 　　3.显微特征 　　3.1 正品大黄 　　根茎横切面：木栓层及皮层大多已除去；韧皮部射线较平直，宽一至数列细胞，内含棕色物；形成层环明显；木质部导管类圆形，稀疏地径向排列，非木化；髓部及为宽广，散有星点（内韧式异型复合维管束），薄壁 细胞内含淀粉粒及草酸钙簇晶。粉末：草酸钙簇晶大而多，棱角钝，直径100mu; m以上；淀粉粒多，单粒及复粒；导管网纹或螺纹。 　　 3.2 伪品大黄 　　根茎横切面：偶有残存的木栓层；射线较直而窄，一列细胞；形成层环明显；髓部无星点；薄壁细胞内含淀粉粒及草酸钙簇晶较少。粉末：草酸钙簇晶少而小，棱角尖，直径50～60mu;m， 淀粉粒单粒；导管单个或数个呈半径向排列。 　　4.理化鉴别（荧光试验） 　　4.1 取大黄粉0.2g，加甲醇2mL，温10min，放冷，取上清液10mu;L点于滤纸上，45%乙醇展开，取出，晾干，放10min，置紫外光灯(365 nm)下检视，显棕色至棕红色荧光。 　　4.2 取大黄伪品粉末0.2g，加甲醇2mL，温10min，放冷，取上清液10mu;L点于滤纸上，以45%乙醇展开，取出，晾干，放置10min，置紫外光灯(365 nm)下检视，显亮蓝紫色荧光 　　5.薄层色谱 　　5.1 试液制备 　　分别取正品大黄、伪品大黄粗粉各1g，甲醇20ml浸渍1h后，滤过，取滤液5ml，蒸干，加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30min，立即冷却，用乙醚分2次萃取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿溶解，使成1ml，作为供试品溶液。对照液制备 取大黄酸、芦荟大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。 　　5.2 硅胶H-0.3% CMC-Na板制备 　　取硅胶H 12g，置研钵中，加0.3% CMC-Nu;a水溶液42ml，充分研匀成稀糊状，移至干净玻璃板(20 cmtimes;20 cm)均匀 涂布，左右摇动，便成为约300mu;m厚表面平整均匀的薄层板，水平放置，晾干，于105℃活化30 min，置干燥