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心率失常药物治疗进展

7、纯III类药物应用前景: 1)纯III类药物:指导阻滞延迟整流性钾流的药 物,尤其阻滞IKr为主的药物; 2)纯III类药物的特征: (1)选择性延长复极时间和不应期; (2)提高房和室的致颤阈值; (3)降低室的除颤阈值; (4)减少VT率,防止VT恶化成VF; (5)减少电刺激诱发VT/VF的发生率; (6)对室早有弱的抑制作用; (7)无或极少有负性肌力作用; (8)对复极时间表现反转使用依赖; (9)可诱发Tdp。 可见纯III类药物存在Achille’s heel问题,如何发展这类药物? 3)开发I ks阻滞剂: (1) 胺碘酮非纯III类药物; (2) Azimilide阻滞Iks 也阻滞Ikr; (3) Iks阻滞的表现: a.正性频率依赖 b.心速时药效发挥作用大 c.极少产生Tdp, 不产生EAD 8、心律失常治疗,主要有三个问题: 1)早搏治疗,消除或缓解症状: (1)房性早搏,一般不需治疗, 仅对哪些可能触AF/AFL 或PSVT者需加以控制,常用 小剂量β阻滞剂,强化治疗可 选IA和III类药物,Ic类药物 不主张应用。 (2)室性早搏,治疗中最混乱的问题,无章可依,现在的原则: a.无器质性心脏病者,室早不增加危险性,药物治疗的危险/安全比值不支技药物治疗。也有报告,在无器质性心脏病者,即使连发早搏,非持续性VT,室早大于30次/小时,未见危险性增加,仅用β阻滞剂已够,以少用或不用IA,IC III类药物为好。 b.AMI或急性心肌缺血事件中室早, 按LOWN分极属警告性心律失常, 应予积极治疗,以利多卡因为主药; 二类药物如普酰胺;IV类药物在治 疗中无地位。 c.急性心肌炎室早可先用美西律+β阻滞剂治疗,一般观察两个月;如停药后复发可重复治疗;如二个月无效,可改用莫雷西嗪或索他洛尔,再观察二个月,不论室早消失与否都不主张再继续治疗。 d.慢性心脏病室早、陈旧性心梗以长期使用β阻滞剂为宜,不再使用其它药物,尤其不能使用IC类药物。确有猝死高危者植入ICD比长期用药安全。扩心病、肥厚性心肌病以不单独使用抗心律失常药物为好。宜选用ACEI,改善心功能,室早也能减少。 2)AF/AFL治疗,维持心功能,减少栓塞。 (1)阵发性AF 自动转复 胺碘酮。 (2)持续性AF,无自动转复可能。 胺碘酮、 2—3W 3W 胺碘酮 华法令 电复律 华法令 胺碘酮 (3)永久性AF:无心衰:β-阻滞剂 有心衰:地高辛+β-阻滞剂 +华法令 3)室性心律失常: (1)单形性VT 利多卡因iv 胺碘酮iv 电复律。 (2)多形性VT: a. QT延长 消除病因 补K+、Mg++ 提高心率、起搏 b. QT正常 β阻滞剂 利多卡因iv 胺碘酮iv (3)VF 溴苄胺iv 胺碘酮iv 电复律 * 心律失常药物治疗进展 心律失常药物治疗至今还是一个难题,使不少内科医生望而生畏;1)难以判断药物治疗效果;2)难以评价远期治疗,得/失之比;3)抗心律失常作用与促心律失常作用并存;4)开发的新药(安全、有效)不多;5)到底哪些心律失常需要药物治疗。这就需要心内科长期经验的积累,也需要借鉴别人成功和失败的经验。因此,要完整准确地讲清楚这个题目是困难的。下面仅就当前这个方面的一些动态作一介绍。 (一)历史与现状

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