GPR56在胶质瘤中的表达研究.docVIP

精品论文 参考文献 GPR56在胶质瘤中的表达研究 杨刚 郑茂华 徐吉光 袁伟 （兰州大学第一医院神经外科 730000） 【摘要】目的 本研究旨在检测GPR56及其mRNA在胶质瘤组织中的表达状态，分析GPR56表达程度与胶质瘤级别的相关性。方法 收集38例胶质瘤患者标本，以6例脑外伤患者切除组织为对照组，分别以免疫组化SP法及RT-PCR半定量检测法检测GPR56及其mRNA在胶质瘤组织中的表达水平，并对结果进行统计分析。结果 研究结果显示，GPR56在胶质母细胞瘤表达的阳性率为90% (18/20)，星形胶质细胞瘤Ⅰ～Ⅲ级阳性率为100% (18/18)，正常脑组织中阳性率为0；38例脑胶质瘤中GPR56 mRNA的表达为84% (32/38)；且GPR56 mRNA的表达在低级别与高级别胶质瘤之间无显著性差异(Pgt;0.05)。结论 GPR56在胶质瘤中高表达，且胶质瘤标本中GPR56 mRNA的表达比较稳定，可作为一种标记物。 【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）27-0160-02 【Abstract】Objects Aim to measure levels of GPR56 and mRNA in glioma, and analysis its relations with grades of glioma.Methods 38 specimens were collected in our hospital, comparing with 6 slices of traumatic brain injury. Then immunohistochemistry and RT-PCR were conducted to measure levels of GPR56 and mRNA in glioma.Results Immuohistochemistry results showed GPR56 had 90% positive expression in 20 glioblastoma multiforme specimens, had 100% positive expression in 18 gradeⅠ～Ⅲ astrocytoma specimens, and no positive expression in normal specimens. RT-PCR results showed that GPR56 mRNA was expressed in 84% (32/38) glioma tissues. But it had no signifficant difference between the tumor grade and GPR56 mRNA expression (Pgt;0.05).Conclusion GPR56 and GPR56 mRNAhad a high and stable expression in glioma. It might be a kind of biomarker. 脑肿瘤是神经系统中常见的疾病之一，对人类神经系统的功能有很大的危害，仅年来，颅内肿瘤发病呈上升趋势，据统计，原发性颅内肿瘤的发病率为7.8-12.5/10万人，约占全身肿瘤的5%，占儿童肿瘤的70%，而其他恶性肿瘤最终会有20%-40%转入颅内。神经胶质瘤(glioma)是颅内常见的原发性肿瘤，占颅内肿瘤的70%[1]。该肿瘤发生于神经外胚层细胞，发病率、复发率、死亡率高，治愈率低，起源于各种类型的神经胶质，可分为随母细胞瘤、室管膜瘤、少突胶质瘤和星形细胞瘤等。其中星形细胞瘤又可分为Ⅰ-Ⅳ级，其中Ⅳ级肿瘤(多形胶质母细胞瘤，glioblastoma multiforme, GBM)侵袭力最强，多呈膨胀性和浸润性生长，预后相对较差。恶性肿瘤一个中药生物学特征是其对邻近正常组织的浸润及远处转移，目前已知肿瘤的浸润与转移同其粘附分子的表达有关。一方面肿瘤细胞某些粘附分子表达的减少可以时细胞间的附着减弱，肿瘤细胞脱离与周围细胞的附着，这是肿瘤浸润及转移的第一步；另一方面，肿瘤细胞表达的某些粘附分子使已入血的肿瘤细胞得以粘附血管内皮细胞，造成血行转移。 GPR56，即TM7XN1，是一种孤儿G蛋白偶联受体(GPCR)，属于拥有33个成员的分泌素样受体的GPCR亚家族，目前已发现其在人体机能紊乱、肿瘤发生与恶化过程中发挥了至关重要的作用[2]。GPCR亚家族家族有一下两个特点：① 胞外段即