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儿童Castleman病CT影像表现

放射学实践 2O13年 1O月第 28卷第 10期 RadiolPractice,Oct2013,Vol28,No.10 1059 儿科影像 学 儿童 Castleman病 CT影像表现 张云 ,何玲 ,章均 【摘要】 目的:Castleman病又称 巨大淋 巴结增生症 ,是一种介于炎症和肿瘤之间的少见的不典型淋 巴组织增生性疾 病 ,儿童病例更是罕见。总结分析儿童 CD的病理及 CT影像学表现 ,以期提 高对儿童 CD的CT表现的认识及诊断。方 法 :回顾性分析 2009年一2012年 临床及 CT影像 资料完整经手术病理证实的 6例儿童 CD患者 。结果 :6例 中男4例 ,女 2例 ,年龄 lO~12岁的5例 ,4岁 1例 ,平均年龄 9.7岁。局限型 CD5例 (83 ),病理类型均为透明血管型 ,多中心型 l例 (17 ),病理类型为浆细胞型。5例透 明血管型中的4例 CT平扫均表现为 团块状均匀的软组织密度影 ,增强后 明显均匀 强化,呈类似血管样强化,可见丰富的滋养血管,未见明显钙化、坏死及囊变征象。l例发生于腹膜后的透明血管型 CD表 现为 巨大不规则混杂密度影 ,伴有典型中央分支状钙化 ,并可见 明显坏死、囊变,增强后 明显不均匀强化 ,亦可见较 多滋养 血管 。1例浆细胞型 CD表现为多发淋 巴结肿大,CT平扫密度均匀,边界清楚,增强后轻到中度强化 ,未见 明显滋养血管 及钙化、囊变等 。结论 :儿童 CD的,临床表现多样 ,诊断较为复杂,CD病变均发生在淋 巴组织丰富的部位 。年长学龄儿童多 见,CT表现与病理分型密切相关,透明血管型 CD在 CT增强后 的类似血管样强化有一定的特征,能提供较大的诊断价值 。 【关键 词】 巨淋 巴结增 生 ;体层摄影 术,X线计算机 ;儿童 【中图分类号】R733.4;R195.1;R814.42 【文献标识码】A 【文章编号】1000—0313(2013)10—1059—04 CTfindingsofCastlemansdiseaseinchildren ZHANG Yun,HE Iing,ZHANG Jun.DepartmentofRadiology,Childrens HospitalofChongqingM edicalUniversity,Chongqing400014,P.R.China [Abstract] Objective:Castlemaffsdisease(CD),orgiantangiofollicularlymphnodehyperplasia,isarareatypicallym— phoproliferativedisorderbetweeninflammatorydisorderandneoplasm ,which isevenrarerinchildren . Thepurposeistoan alyzetheCT findingsandpathologyinpediatricpatients,inordertoimprovetheunderstandingofCT featuresanddiagnosis accuracyofCD.M ethods:TheclinicalandCT materialsof6pediatricCD patientsprovedbysurgeryandpathologycollected from 2009to2012 inChildrensHospitalaffiliatedtoChongqingM edicalUniversitywereretrospectivelyanalyzed Results:

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