βactin在无菌性前列腺炎大鼠模型中免疫抑制治疗前后表达及.docVIP

βactin在无菌性前列腺炎大鼠模型中免疫抑制治疗前后表达及 　【摘要】 目的： 检测βactin在大鼠慢性无菌性前列腺炎（nonbacterial chronic prostatitis，CAP）动物模型免疫抑制治疗前后的表达，探讨其与慢性无菌性前列腺炎发病机制的相关性. 方法： 成年SpragueDawley大鼠40只，随机分成4组: 正常对照组(A)，单纯造模组(B)，造模后免疫抑制治疗组(C)，造模后安慰剂治疗组(D). 采用去势后苯甲酸雌二醇皮下注射30 d造模，成功复制出大鼠无菌性前列腺炎模型. 采用免疫组化SP法分别检测βactin在各组中的表达,并对检测结果进行统计学分析. 结果： 单纯造模组βactin表达明显减弱，与正常对照组相比有显著性差异（Plt;0.05）. 经过环孢素A免疫抑制治疗后βactin表达明显恢复，与单纯造模组相比有显著性差异（Plt;0.05）. 而安慰剂治疗组βactin表达几近消失，染色面积为（0.22±0.31）%，与环孢素A治疗组相比均有显著性差异（Plt;0.01）. 结论： βactin作为紧密连接中的关键性调节因子，在慢性无菌性前列腺炎的发病过程中可能具有重要的调节作用. 【关键词】 前列腺炎；慢性病；肌动蛋白类；大鼠，SpragueDawley；血前列腺屏障；环孢菌素 　 　　【Abstract】 AIM: To investigate the expression of βactin in nonbacterial chronic prostatitis（CAP） model rats before and after immunosuppressive therapy, and to evaluate its correlation with CAP. METHODS: Forty healthy, adult, SpragueDawley rats weighed 180～220 g were randomly divided into 4 groups, with 10 in each group: normal control group(A), model group(B), immunosuppressive therapy group(C) and the placebo control group(D). The rats were castrated and received injection of estradiol benzoate (0.25 mg/kg·d, s.c.) for 30 days to prepare CAP models. Immunohistochemistry was used to examine the βactin expression in each group. RESULTS: Compared with group A, the expression of βactin in group B was significantly decreased （Plt;0.05）. Compared with group B, the expression of βactin in group C was significantly increased （Plt;0.05）. Compared with group C, the expression of βactin in group D was significantly decreased (Plt;0.01). CONCLUSION: As the critical regulatory factor of tight junction，βactin plays an important role in the pathogenesis of nonbacterial chronic prostatitis. 　　【Keywords】 prostatitis； disease; actins； rats, SpragueDawley； bloodprostatae barrier； cyclosporine 　　0 引言 　　慢性前列腺炎（CP）是一种十分常见的疾病. 据报道人群中男性有慢性前列腺炎者占10%，泌尿外科门诊有25%的患者是因慢性前列腺炎而就诊；其中90%左右为慢性无菌性前列腺炎（CAP）［1-2］. CAP主要发生于中青年男性人群,这是一组临床症候群，表现为尿频、尿急、尿痛、排尿不尽、排尿困难等排尿异常症状，会阴部、下腹部、阴茎阴囊、腰骶部等部位不适或疼痛等有各种独特形式的综合征. 已有研究表明免疫反应