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www·zgyS．org 研究报告
2．3．2 结果评价 溶液呈澄明红色，管底无细胞残留 注：“+”表示溶血、“一”表示无溶血、“△”表示红细胞凝聚。
或有少量红细胞残留，表明有溶血发生；红细胞全部下沉，上 3 小结
清液体无色澄明，表明无溶血发生。溶液中有棕红色絮状沉 以上试验结果表明，醋酸去氨加压素注射液(8 txg·2
淀，振摇后不分散，表明有红细胞凝聚发生。 ml )1 ml-kg (相当于人临床用药量的10倍)时未出现明
2．3．3 试验结果 见表4。 显全身主动过敏反应；相当于人临床用药量(0．1 ml·kg )
表3 醋酸去氨册压素注射液(8 I-Lg·2 ml )对家兔红细胞的影响 连续7 d家兔耳静脉注射，未出现明显血管刺激反应；醋酸
去氨加压素注射液在体外溶血试验观察时间内无溶血及红
细胞凝集现象发生，醋酸去氨加压素注射液的体外溶血试验
结果为阴性。
参 考 文 献
1 支忠继．中枢性尿崩症46例I临床分析[J]．临床荟萃，2005，20(4)：208-209
表4 醋酸去氨加压素注射液(8 g·2 ml一)溶血性试验结果
2 国家食品药品监督管理局．化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指
导原则[S]．2005．3．1—20
3 陈奇．中药药理研究方法学[M]第2版．北京：人民卫生出版社，2006．
16O．164
4 徐叔云．药理实验方法学[M]．第3版．北京：人民卫生出版社，2006．237
5 中国药典[S]．2005年版．一部．611
(2007-09-24收稿 2007—12．17修回)
高效液相色谱法测定脑塞通丸中人参皂苷Rg 、Re、Rb 的含量
刊、业成 (吉林北华大学附属医院 吉林吉林132001) 李亚荣 (吉林市食品药品检验所)
摘 要 目的：建立脑塞通丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend—
C】8(250 mm×4．6 mm，5 txm)，流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液梯度洗脱，流速：1．0 ml·min～，检测波长：203 am，柱温：35℃。
结果：人参皂苷Rg 在8．516—425．8 txg·ml 范围内线性关系良好(r=0．999 9)，平均加样回收率为97．6％，RSD=1．7％(n
= 6)；人参皂苷Re在20．06～1003 P．g·ml 范围内线性关系良好(r=0．999 7)，
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