高效液相色谱法测定人血浆中他林洛尔浓度.pdfVIP

药物分析杂志Chin J Pharm Anal 2008，28(6) 高效液相色谱法测定人血浆中他林洛尔浓度 何鑫 ，阳国平。，谭志荣 ，陈尧 ，郭栋 ，彭亮 ，陈豪 ，欧阳冬生 (1．中南大学临床药理研究所，长沙410078；2．长沙市三医院，长沙410010；3．中南大学湘雅附三医院，长沙410013) 摘要 目的：建立测定人血浆中他林洛尔浓度的高效液相色谱一紫外检测法。方法：采用依利特Hypersil—BDS Cts色谱柱 (4．6 mm x200 mm，5 m)，乙腈一10 mmol·L 甲酸胺 (20：80)为流动相，流速为1 mL·min～，紫外检测波长为248 nm。结 果：他林洛尔浓度在2．1～535 ng·mL。范围内，线性良好(r=0．9983)，最低检测限 1．0 ng·mL (S／N3)，绝对回收率大 于62．4％，符合生物样品分析要求。将建立的方法用于12名受试者单剂量口服(100 mg)他林洛尔片后不同时间血药浓度的 测定。受试者口服他林洛尔片后，达峰时间 为(2．4±1．0)h，峰浓度c 为(375±131)ng·mL～，半衰期 ：为(7．6± 3．3)h，AUC0 为(2586±1266)ng·h·mL～，AUC0～ 为(2764±1409)ng·h·mL～。结论：本方法快速、经济、准确、灵敏， 重现性好，可用于他林洛尔血药浓度监测和药代动力学研究。 关键词：高效液相色谱；他林洛尔；药代动力学 中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：0254—1793(2008)06—0857—04 HPLC determination of talinolol in human plasma HE Xin 一，YANG Guo—ping。TAN Zhi—rong ，CHEN Yao ，GUO Dong ， ， PENG Liang ，CHEN Hao ，OUYANG Dong—sheng (1．Institute of Clinical Phamlacology，Central South University，Changsha 410078，China； 2．The Third Hospital of Changsha City，Changsha 410010，China；3．The Third Xiangya Hospital of Central South University，Changsha 410013，China) Abstract Objective：To establish a high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet visible de— tection method for determination of talinolol in human plasma．Method：The Hypersil—BDS C 18 column(4．6 mm× 200 mm，5 m)was used as analytical column with a mobile phase consisted of 20％ acetonitrile一10 mmol·L methanoic acid amine solution(20：80)．The flow rate was 1．0 mL·min with ultraviolet visible detection set at 248 nm．Results：The standard curve was linear in the range of2．1—535 ng·mL (r=0．9983)．The lower limit of detection was 1．0 ng·mL (S／N3)and the absolute recovery of talinolol from plasma was more than 62．4％