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2010年第17卷第2期 ·153· 医疗项目服务质量，保障社会公众的健康权益。 放矢地对医疗质量问题多、状况差、风险程度高的 2．5完善医疗质量内审体系 环节加强审核力度，从而提高医疗项目的服务质 质量管理内审制度是美国IS09001：2000较为量，增强患者满意度。 关键的质量考核指标，是组织策划的重要质量管理 [参考文献] 活动之一，也是内审员通过对质量体系运行情况进 行监控，发现问题、解决问题，促进确保质量体系的 [1]董军，张宏雁．医疗质量管理发展现状与趋势[J]．解放军 有效运行的方法一J。目前，除卫生行政部门、疾病 医院管理杂志，2002：lo(5)：425． [2]董军，朱士俊．医疗质量定时控制的基础条件与实施[J]． 预防控制中心等建立医院医疗质量的第三方审核 中华医院管理，2002：18：335． 机构外，各级医院的医疗质量内审核度不一、内审 [3]曹秀玲，韩军．医疗质量实时控制与持续质量改进的方法 体系也不健全。因此，要求沿袭美国IS09001：2000 研究[J]．中华现代医院管理，2007：5(1)：16． 的医疗质量内审制度，医院至少建立一名内审员， [4]吴淑萍．军队医院医疗质最标准化管理[J]．解放军医院管理 对医疗质量的方针、政策和具体实施措施进行全面 杂志，2000：7(1)：29． 检查和审核，评价医疗质量的有效性和效率，验证 [5]肖岷，王晓红，孙亚萍．IS09004—2000质量管理标准在护 理质量控制中的应用[J]．中国医院管理，2008：28(11)：48． 自身质量管理体系的实施和持续性改进路径，有的 ·域外报道· 欧盟化妆品标准的必威体育精装版修订及其启示 孙波，耿莉，王艳，金鑫，姚孝元 (中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，北京100021) [摘要】我国化妆品卫生标准(GB7916—1987)已经颁布了20余年，新版化妆品卫生标准正在制定之 中，为了给新版标准的制定提供有效的建议，作者对2008年2月至2009年12月期间欧盟化妆品指令的 修改情况进行了追踪研究，研究结果表明：欧盟的禁用物质、限用物质进一步增加；二甘醇(DEG)、维生素 K1、PABA等物质被列为禁用物质，而甲苯、EGBE、DEGBE、等物质被列为限用物质；禁限用物质的限制条 件有所修订，扩大了DHHB的使用范围，降低了PPD和PTD的最高准许浓度，限用物质的限制条件中对消 费者警示性语言的要求有了进一步提高；某些暂时允许使用物质的允许使用期限有所改变，延长至2010 年。为了紧跟国际化妆品发展趋势，我国的化妆品卫生标准制定过程中应充分考虑以上变化，做到科学性 和实用惶并重。 [关键词]禁用物质；染发剂；二甘醇 [中图分类号]R168【文献标识码]A [收稿日期]2010-01—29 作者简介：孙波(1982一)，男。硕士，助理研究员，主要从事环境与健康方面法律、法规和标准的研究。 通讯作者：姚孝元。Email：yxy9588@Tom．tom。 ·154· 中国卫生监督杂志 将其在最终产品中的最大允许浓度定为 1概述 100mg／kg。